Ресейдегі жаңа сериялау талаптары өндіріске қалай әсер ететінін біліңіз және дайын болыңыз!

Соңғы жылдары сериализация ландшафты жалпы өзгеріске ұшырап, көптеген жаңа ережелер күшіне енді. Серияландыру процестерінің жүзеге асырылуы дүние жүзіндегі көптеген фармацевтикалық компаниялардың қызметіне әсер еткені жасырын емес.

 

Көкжиекте әлі де жаңа өзгерістер бар, ең күрделі ережелердің бірі Ресейден келеді.

2020 жылдың 1 шілдесіне дейін ресейлік нарықта жұмыс істейтін барлық фармацевтикалық компанияларда толық стектік бақылау технологиясы болуы керек.

 

Сіз үйренесіз:

 

• Ресейдегі жаңа сериялау талаптары дәрі-дәрмек өндірісіне қалай әсер етеді?
• Ресей үшін сериализацияға дайындық кезінде нені жіберіп алмау керек?
• Ресейдегі сериализация жобасында қандай ұйымдар басты рөл атқарады?
• 2 сценарий – Ресейде/шығында өндіріс
• Жол картасы: сериялау деректерін қалай басқаруға болады?

 

Сұрақтарыңызды қойыңыз

Вебинардың бейнежазбасы сұраныс бойынша қолжетімді болуымен қатар, сіз кез келген уақытта сұрақтарыңызды қоя аласыз. SoftGroup сарапшылары Ресейдегі сериялау және біріктіру талаптары төңірегіндегі кез келген мәселені түсіндіреді. Сұрақтарыңызды sales@softgroup.eu мекенжайына жіберіңіз

 

ВЕБИНАР ЖАЗМАСЫН СҰРАҢЫЗ МҰНДА.

 

Түйін сөздер:

Серияландыру шешімі, Агрегация шешімі, CRPT, ресейлік реттеу, Фармацевтикалық бақылау және қадағалау, RU хаб шлюзі

 

 

Вебинар трейлерін қараңыз