БАӘ нарығына қойылатын міндетті таңбалау талаптары сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Біріккен Араб Әмірліктерінің Денсаулық сақтау және алдын алу министрлігі – MoHAP барлығына сериализация және бақылау және қадағалау (T&T) талаптарын анықтайтын заңнаманы жариялады...
Ары қарай оқу
Өзбекстан нарығына қойылатын міндетті таңбалау талаптары сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Өзбекстан Республикасы Министрлер Кабинетинин 2022-жыл 2-апрельдеги No 149 «...
Ары қарай оқу
Бұл сіздің іс-шараңыз, егер сіз тағамдық қоспаларды сериялауға қатысты сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе! Өнеркәсіптің үлкен ауқымы сериялауды кездестірді немесе бақылау жүйелерін әзірлеуде. Азық-түлік қоспалары өнеркәсібі қазір сериялау талаптарына тап болып отыр...
Ары қарай оқу
Барлық MDR талаптарын қамтитын шешімді тапқыңыз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Медициналық құрылғыларды реттеу (MDR) 2021 жылдың ортасынан бастап толығымен қолданыла бастады және әрбір медициналық құрылғы өндірушісі жаңа қиындықтарға тап болуы керек >> Медициналық құрылғыларды қадағалау: ...
Ары қарай оқу
Медициналық құрылғыларға қатысты жаңа Track & Trace талаптарын егжей-тегжейлі біліп, түсінгіңіз келсе - бұл сіздің оқиғаңыз! Медициналық құрылғыларды реттеу (MDR) жеткізу тізбегінің қатысушылары арасында өзекті тақырып болып табылады. Ол заңнама мен бизнес-процестерді толығымен өзгертеді...
Ары қарай оқу
Егер сіз Track & Trace әлемін егжей-тегжейлі білгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Онлайн іс-шара білім беру бағытында болды және қатысушыларды нақты өндірістегі бақылау технологиясымен кездестірді. Бейнематериалдар бақылау жүйелері туралы барлық ақпаратты берді –...
Ары қарай оқу
GS1 стандарттарының артықшылықтары, сериялау және біріктіру туралы көбірек біліңіз Сипаттама CMO Dovema фармацевтикасының GS1 стандарттарының арқасында еуропалық және ресейлік нарықтардағы трек және қадағалау талаптарына қалай жауап бергенін табыңыз. Сіздерді онлайн семинар-тренингке шақыруға қуаныштымыз, онда сіз...
Ары қарай оқу
ЕО-ның медициналық құрылғыларға қатысты жаңа ережелерінің барлық аспектілері нені білдіретінін біліңіз! Сипаттама Медициналық құрылғылар мен in vitro диагностикалық құрылғыларды сериялауды енгізудің соңғы мерзімі жақындап қалды. Дегенмен, оларды іске асыру өндірушілер, импорттаушылар және уәкілетті дистрибьюторлар үшін белгілі бір сұрақтар мен қиындықтар тудырады. Біз...
Ары қарай оқу
Өндірістің тиімділігін қалай қорғау керектігін біліңіз. Фармацевтика өнеркәсібінің көптеген ойыншылары өздерінің «шәйі» болып табылмайтын сериялау шешімдерінің ауыртпалығын сезінді. SoftGroup сіздің құрдастарыңыздан осы қиындықтар туралы жиі естиді: артық уәде етілген және жеткіліксіз жеткізілген мүмкіндіктер, күтпеген мәселелердің жоғары қарқыны және...
Ары қарай оқу
Басып шығару технологиясы, принтерлер және баспа картридждері туралы әрқашан білгіңіз келгеннің бәрін біліңіз. Фармацевтикалық өндірістегі қосымша жабдыққа қатысты мәселе кейде айсбергтің ұшы болуы мүмкін. Жалған дәрілер туралы директиваның Еуропада күшіне енгеніне бір жылдан астам уақыт өткен соң...
Ары қарай оқу
Ресейдегі жаңа сериялау талаптары өндіріске қалай әсер ететінін біліңіз және дайын болыңыз! Соңғы жылдары сериализация ландшафты жалпы өзгеріске ұшырап, көптеген жаңа ережелер күшіне енді. Жасыратыны жоқ, іске асыру...
Ары қарай оқу
ЕО аусыл ауруына қарсы параллель импорттаушылар Еуропалық Одақ фармацевтика өнеркәсібіндегі контрафактілікке қарсы күрес құралы ретінде жалған дәрілер туралы директиваны қабылдағанына бір жыл болды. Параллельді трейдерлер үшін ЕО аусылынан кейін не өзгерді? Бұл вебинарда SoftGroup Track & Trace сарапшылары...
Ары қарай оқу