[Seminario web]: Requisitos de seguimiento y localización de Tatmeen
Tabla de contenidos
¡Este es su evento si desea comprender qué depende de usted con respecto a los requisitos de etiquetado obligatorios para el mercado de los EAU!
El Ministerio de Salud y Prevención de los EAU, MoHAP, ha publicado una legislación que define los requisitos de Serialización y Seguimiento y Rastreo (T&T) para todos los participantes involucrados en la fabricación, distribución y dispensación de productos farmacéuticos. Esta legislación está impulsada por la necesidad de mantener y mejorar la seguridad del paciente y, al mismo tiempo, reducir las falsificaciones dentro de los EAU.
Tatmeen es el sistema regulatorio de tecnología de la información (TI) que respaldará la legislación de T&T de los EAU para la industria farmacéutica. Todos los productos colocados en el mercado de los EAU deben mostrar un identificador único serializado en el embalaje secundario del producto.
Como siempre, a primera vista, todos los requisitos pueden parecer complicados. Por eso nuestros expertos están aquí. En el seminario web, comenzaremos desde el principio y pasaremos por todo el proceso de serialización, reuniéndonos con todo lo que necesita saber.
Detalles del evento:
Fecha: 7 marzo 2023
Tiempo: 14:30 (CET)
Idioma: Inglés
Temas del seminario web:
Descripción general de la legislación
Requisitos de seguimiento y localización
Etiquetado obligatorio de productos – exenciones
Proceso de incorporación técnica: serialización y agregación
sesión de preguntas y respuestas
Vocero
Daniela Hristova – Gerente del Equipo de Análisis Comercial @SoftGroup
Daniela tiene una amplia experiencia en el campo de las tecnologías de la información y las soluciones de seguimiento y localización farmacéutica. Sus habilidades analíticas y su gran perspectiva del mercado le permiten brindarle toda la información crucial sobre los requisitos de los EAU y las especificaciones del sistema Tatmeen.
Grabación del seminario web
El video está disponible bajo demanda. AQUÍ