2022-yil 23-iyun kuni Milliy Tibbiy Mahsulot Administratsiyasi (NMPA) ikkita standartni chiqardi: NMPAB/T 1011-2022 “Dori vositalarini kuzatib borish kodi uchun identifikatsiya spetsifikatsiyasi” va NMPAB/T 1012-2022 “Dori vositalarini kuzatish boʻyicha isteʼmolchilar soʻrovi natijalarini koʻrsatish spetsifikatsiyasi” . Dori vositalarini sotish bo'yicha ma'lumotni kuzatish tizimini yaratishni rag'batlantirish va dori vositalarini sotish litsenziyasi egalari va ishlab chiqaruvchilariga dori vositalarini kuzatish kodini identifikatsiyalash va dori vositalarini kuzatish bo'yicha iste'molchi so'rovlari natijalarini texnik amalga oshirish nuqtai nazaridan ko'rsatishga yo'naltirilgan. 2023-yil 23-iyundan “Dori vositalarining kuzatuvi kodini belgilash bo‘yicha spetsifikatsiyalar” va “Dori vositalarini kuzatish bo‘yicha iste’molchi so‘rovi natijalarini ko‘rsatish bo‘yicha spetsifikatsiyalar” chiqarilgan kundan boshlab joriy etildi.
Hozirgi vaqtda Xitoyda ikkita kodlash tizimi hali ham chiqariladi - global GS1 standarti va Xitoyga xos bo'lgan Elektron dori monitoringi kodeksi (EDMC) standarti:
GS1 standartlarini qo'llash bilan oldinga siljish bo'yicha joriy faoliyat.