[白皮书] 核对清单 – 最常见的 MDR 问题

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向 MDR 的过渡期非常复杂且充满问题 - 立即获取答案!

 

2017年 医疗器械法规 (MDR) 该书的出版标志着从 MDD 到 AIMDD 为期四年的过渡之旅的开始。从 26 2021年5月起,MDR将全面适用。在过渡期间,制造商应自行了解并考虑新法规所需的变更和证书。一般来说,MDR 影响医疗器械的制造、分销或采购行业。值得注意的是,没有删除现有的要求。然而,转变的过程是复杂的,并且提出了全新的质疑……

 

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