SoftGroup® SaTT Web Connect (versão 2.0) fornece funcionalidades avançadas que suportam processos de negócios essenciais e trazem recursos de valor agregado. A versão 2.0 eleva a solução como:
- Migrou para uma nova tecnologia para melhorar a capacidade de suporte e o desenvolvimento futuro
- Refatoração das APIs de autorização, verificação e histórico para usar novas tecnologias, tornando-as mais seguras e melhorando o desempenho
- Reformulado o tratamento de certificados do sistema nacional para melhorar a capacidade de manutenção do sistema
SoftGroup® SaTT Web Connect
O SoftGroup® SaTT Web Connect é uma aplicação web que fornece uma ligação aos Sistemas Nacionais de Verificação de Medicamentos (NMVS) de países compatíveis com a febre aftosa da UE (Bulgária, Alemanha, Irlanda, Países Baixos, Estónia, Lituânia, Roménia, Polónia, República Checa, Grécia, Itália).
Os fabricantes farmacêuticos serializam cada embalagem dos seus produtos sujeitos a receita médica com um Código Matriz de Dados Único (Identificador Único) e carregam os dados do produto para o Hub Europeu, que os distribui para o sistema nacional a que se destinam.
O acesso rápido e eficiente para verificar e liberar qualquer produto (medicamento) serializado de entrada pode ser acessado por uma interface amigável. A solução SaaS é hospedada em uma nova tecnologia para melhorar a capacidade de suporte e o desenvolvimento futuro – Tecnologia Microsoft Azure.
Funcionalidades
A aplicação fácil e intuitiva funciona com uma vasta gama de leitores de códigos de barras e suporta todas as funcionalidades solicitadas pelo EMVO:
- Verificar
- Fornecer
- Marcar como bloqueado
- marcar como roubado
- Marcar como exportado para fora da UE
- Marcar como amostra grátis
- Marcar como amostra para NCA
- Reativar
- Marcar como destinado à destruição
Partes interessadas
O Sistema Europeu de Verificação de Medicamentos e o processo de verificação de medicamentos começaram oficialmente em todos os estados membros da UE em 9 de fevereiro de 2019, em conformidade com a Diretiva Europeia de Medicamentos Falsificados 2011/62/UE (a FMD) e o Regulamento Delegado (UE) 2016/161 .
De acordo com o regulamento, os participantes da cadeia de abastecimento, como grossistas, farmácias, médicos que dispensam medicamentos ou farmácias hospitalares, devem permitir-lhes verificar e desmantelar cada embalagem de medicamentos sujeitos a receita médica e, assim, proteger os pacientes, mantendo a cadeia de abastecimento de medicamentos legais protegida de medicamentos falsificados. .
Recursos da solução
Autenticação de dois fatores (2FA)
Os usuários podem habilitar isso na página de configurações. Eles receberão um código único em seu e-mail sempre que desejarem fazer login.
Resposta NMVS aprimorada
Exibição aprimorada da mensagem de resposta NMVS para mostrar atributos de dados adicionais.
Redesenho da GUI
A interface do usuário foi completamente redesenhada com grandes melhorias na experiência do usuário.
Configurações de usuário aprimoradas
Configurações de usuário aprimoradas para torná-lo mais fácil de usar. A opção de receber relatórios em PDF além (ou em vez de) relatórios .xlsx foi adicionada. Relatórios organizacionais adicionados.
Lista avançada de pacotes digitalizados na página de verificação
A lista Pacotes verificados na página Verificação melhora, exibindo mais informações.
Novos parâmetros no log do usuário
Os usuários agora podem configurar parâmetros adicionais, que serão registrados no histórico de varredura junto com outros dados de varredura (ou seja, número do pedido, informações do cliente, etc.). Melhorias na página de histórico.
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Agende uma demonstração e conheça o SoftGroup® SaTT Web Connect:
- Fornece uma conexão aos Sistemas Nacionais de Verificação de Medicamentos (NMVS) de países em conformidade com a febre aftosa da UE
- Melhore a capacidade de suporte e o desenvolvimento futuro graças ao Microsoft Azure
- Habilite APIs de autorização, verificação e histórico com segurança avançada