Grossistes

SoftGroup® SaTT Web Connect (version 2.0) fournit des fonctionnalités avancées qui prennent en charge les processus métier essentiels et apportent des fonctionnalités à valeur ajoutée. La version 2.0 améliore la solution comme suit :

 

  • Migré vers une nouvelle technologie pour améliorer la prise en charge et le développement futur
  • Refonte des API d'autorisation, de vérification et d'historique pour utiliser la nouvelle technologie, la rendant plus sécurisée et améliorant les performances
  • Retravaillé la gestion des certificats du système national pour améliorer la maintenabilité du système

SoftGroup® SaTT Web Connect

Le SoftGroup® SaTT Web Connect est une application Web qui fournit une connexion aux systèmes nationaux de vérification des médicaments (NMVS) des pays conformes à la directive EU FMD (Bulgarie, Allemagne, Irlande, Pays-Bas, Estonie, Lituanie, Roumanie, Pologne, République tchèque, Grèce, Italie).

 

Les fabricants pharmaceutiques sérialisent chaque boîte de leurs produits sur ordonnance avec un code Data Matrix unique (identifiant unique) et téléchargent les données du produit vers le hub européen, qui diffuse les données au système national auquel elles sont destinées.

 

L'accès rapide et efficace pour vérifier et libérer tout produit sérialisé (médicament) entrant est accessible via une interface conviviale. La solution SaaS est hébergée sur une nouvelle technologie pour améliorer la prise en charge et le développement futur – Microsoft Azure Technology.

grossistes en solutions de vérification

Fonctionnalités

L'application simple et intuitive fonctionne avec une large gamme de lecteurs de codes-barres et prend en charge toutes les fonctionnalités demandées par l'EMVO :

 

  • Vérifier
  • Fournir
  • Marquer comme verrouillé
  • Marquer comme volé
  • Marquer comme exporté hors de l'UE
  • Marquer comme échantillon gratuit
  • Marquer comme échantillon pour NCA
  • Réactiver
  • Marquer comme destiné à la destruction

Parties prenantes

Le système européen de vérification des médicaments et le processus de vérification des médicaments ont officiellement démarré dans tous les États membres de l'UE le 9 février 2019, conformément à la directive européenne sur les médicaments falsifiés 2011/62/UE (la FMD) et au règlement délégué (UE) 2016/161. .

 

En vertu du règlement, les acteurs de la chaîne d'approvisionnement tels que les grossistes, les pharmacies, les médecins dispensateurs de médicaments ou les pharmacies hospitalières doivent leur permettre de vérifier et de mettre hors service chaque boîte de médicaments sur ordonnance et ainsi protéger les patients en protégeant la chaîne d'approvisionnement légale des médicaments contre les médicaments falsifiés. .

Caractéristiques de la solution

Authentification à deux facteurs (2FA)

Les utilisateurs peuvent l'activer dans la page des paramètres. Ils recevront un code à usage unique sur leur e-mail à chaque fois qu'ils souhaiteront se connecter.

Réponse NMVS améliorée

Affichage amélioré du message de réponse NMVS pour afficher des attributs de données supplémentaires.

Refonte de l'interface graphique

Interface utilisateur entièrement repensée avec de grandes améliorations de l'expérience utilisateur.

Paramètres utilisateur améliorés

Paramètres utilisateur améliorés pour le rendre plus convivial. L'option permettant de recevoir des rapports PDF en plus (ou à la place) des rapports .xlsx a été ajoutée. Rapports organisationnels ajoutés.

Liste avancée des packs scannés sur la page de vérification

La liste des packs analysés sur la page Vérification a été améliorée, affichant plus d'informations.

Nouveaux paramètres dans le journal utilisateur

Les utilisateurs peuvent désormais configurer des paramètres supplémentaires, qui seront enregistrés dans l'historique d'analyse avec d'autres données d'analyse (c'est-à-dire le numéro de commande, les informations client, etc.). Améliorations de la page historique.

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    • Fournit une connexion aux systèmes nationaux de vérification des médicaments (NMVS) des pays conformes à la directive EU FMD
    • Améliorez la prise en charge et le développement futur grâce à Microsoft Azure
    • Activez les API d'autorisation, de vérification et d'historique avec une sécurité avancée

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