18 9月

[博客]法规马赛克：膳食补充剂要求一览

膳食补充剂是含有浓缩营养源或其他物质（例如维生素、矿物质、动物源产品、氨基酸、代谢物等）的产品。

这些产品的定义根据国家的不同而不同。在中国它们被称为保健食品，在欧盟被称为食品补充剂，在加拿大被称为天然保健品，在美国被称为膳食补充剂等等。

在过去的几年中，膳食补充剂市场不断增长，利润也越来越丰厚，确保产品质量的重要性也随之增加。因此，呼吁制定全球质量标准并加强对与膳食补充剂相关的监管挑战的关注是非常有必要的。

众所周知，与药品相比，食品补充剂的监管较为宽松。然而，世界上有些国家对食品补充剂行业进行了监管。在这篇文章中，我们将对这个话题做一个总结。

以下是制定了有关膳食补充剂的书面法规的国家/地区列表：

膳食补充剂系列化是膳食补充剂行业质量控制、法规遵从性和消费者安全的一个重要方面。

它有助于确保消费者收到正品和安全的产品，并使监管机构能够更有效地监控市场。

受监管国家，但没有序列化要求

约旦、科威特和摩洛哥有膳食补充剂法规，但目前尚未强制实施序列化。

在澳大利亚，膳食补充剂没有单独的监管类别。所有补充剂都被视为食品或药物，具体取决于补充剂的个体特征。

在欧盟，食品补充剂作为食品进行监管。这就是为什么制造商、进口商、供应商或分销商有责任确保投放市场的食品补充剂的安全。

在许多国家/地区找不到有关膳食补充剂法规的官方信息。例如，该类别包括独联体地区。

在我们的下一篇文章中，我们将为您提供有关在需要膳食补充剂的国家中进行膳食补充剂序列化的更多详细信息。

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