Nahrungsergänzungsmittel sind Produkte, die konzentrierte Nährstoffquellen oder andere Substanzen wie Vitamine, Mineralien, Produkte tierischen Ursprungs, Aminosäuren, Metaboliten usw. enthalten.

 

 

 

 

 

 

Die Definition dieser Produkte ist je nach Land unterschiedlich. In China heißen sie „Health Food“, in der EU „Nahrungsergänzungsmittel“, in Kanada „Natural Health Products“, in den USA „Nahrungsergänzungsmittel“ und so weiter.

 

In den letzten Jahren ist der Markt für Nahrungsergänzungsmittel gewachsen und lukrativer geworden, wobei die Bedeutung der Sicherstellung der Produktqualität zugenommen hat. Daher ist die Forderung nach globalen Qualitätsstandards und einer stärkeren Fokussierung auf die regulatorischen Herausforderungen im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln mehr als notwendig.

 

Es ist bekannt, dass Nahrungsergänzungsmittel im Gegensatz zu Arzneimitteln nur schwach reguliert sind. Allerdings gibt es auf der ganzen Welt Länder, in denen die Industrie für Nahrungsergänzungsmittel reguliert ist. In diesem Artikel werden wir das Thema zusammenfassen.

 

Hier ist eine Liste der Länder, die schriftliche Vorschriften zu Nahrungsergänzungsmitteln haben:

 

• Saudi-Arabien
• Vereinigte Arabische Emirate
• Bahrain
• Russland
• Oman
• Indonesien
• USA

 

Die Serialisierung von Nahrungsergänzungsmitteln ist ein entscheidender Aspekt der Qualitätskontrolle, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der Verbrauchersicherheit in der Nahrungsergänzungsmittelindustrie.

Es trägt dazu bei, sicherzustellen, dass Verbraucher echte und sichere Produkte erhalten, und ermöglicht es den Regulierungsbehörden, den Markt effektiver zu überwachen.

 

 

 

Regulierte Länder, jedoch ohne Serialisierungsanforderungen

 

In Jordanien, Kuwait und Marokko gibt es Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel, die jedoch derzeit keine Serialisierung vorschreiben.

In Australien gibt es keine separate Regulierungskategorie für Nahrungsergänzungsmittel. Alle Nahrungsergänzungsmittel gelten je nach den individuellen Merkmalen des Nahrungsergänzungsmittels entweder als Lebensmittel oder als Arzneimittel.

 

 

 

In der EU sind Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel geregelt. Aus diesem Grund liegt es in der Verantwortung des Herstellers, Importeurs, Lieferanten oder Händlers, dafür zu sorgen, dass ein auf den Markt gebrachtes Nahrungsergänzungsmittel sicher ist.

 

 

Länder ohne offizielle Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel

 

Es gibt viele Länder, in denen es keine offiziellen Informationen zu den Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel gibt. Zu dieser Kategorie gehört beispielsweise die GUS-Region.

 

In unserem nächsten Artikel informieren wir Sie ausführlicher über die Serialisierung von Nahrungsergänzungsmitteln in den Ländern, in denen diese vorgeschrieben ist.

 

 

 

Quelle:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10421343/
https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
https://www.insights10.com/report/morocco-nutritional-supplements-market-analysis/