Les compléments alimentaires sont des produits contenant des sources concentrées de nutriments ou d'autres substances telles que des vitamines, des minéraux, des produits d'origine animale, des acides aminés, des métabolites, etc.

 

 

 

 

 

 

La définition de ces produits est différente selon les pays. En Chine, on les appelle aliments santé, dans l’UE – compléments alimentaires, au Canada – produits de santé naturels, aux États-Unis – compléments alimentaires, etc.

 

Au cours des dernières années, le marché des compléments alimentaires s’est développé et est devenu plus lucratif, compte tenu de l’importance croissante de garantir la qualité des produits. Par conséquent, l’appel à des normes de qualité mondiales et une attention accrue aux défis réglementaires associés aux compléments alimentaires sont plus que nécessaires.

 

On sait que contrairement aux produits pharmaceutiques, les compléments alimentaires sont peu réglementés. Il existe cependant des pays partout dans le monde où l’industrie des compléments alimentaires est réglementée. Dans cet article, nous ferons un résumé du sujet.

 

Voici une liste de pays qui ont écrit des réglementations concernant les compléments alimentaires :

 

• Arabie Saoudite
• Émirats arabes unis
• Bahreïn
• Russie
• Oman
• Indonésie
• Etats-Unis

 

La sérialisation des compléments alimentaires est un aspect essentiel du contrôle qualité, de la conformité réglementaire et de la sécurité des consommateurs au sein de l’industrie des compléments alimentaires.

Cela permet de garantir que les consommateurs reçoivent des produits authentiques et sûrs et permet aux autorités de régulation de surveiller le marché plus efficacement.

 

 

 

Pays réglementés, mais sans exigences de sérialisation

 

En Jordanie, au Koweït et au Maroc, il existe des réglementations pour les compléments alimentaires, mais aucune obligation n'est actuellement imposée pour mettre en œuvre la sérialisation.

En Australie, il n’existe pas de catégorie réglementaire distincte pour les compléments alimentaires. Tous les suppléments sont considérés soit comme des aliments, soit comme des médicaments, en fonction de leurs caractéristiques individualistes.

 

 

 

Dans l'UE, les compléments alimentaires sont réglementés comme des aliments. C'est la raison pour laquelle, il est de la responsabilité du fabricant, de l'importateur, du fournisseur ou du distributeur de s'assurer qu'un complément alimentaire mis sur le marché est sûr.

 

 

Pays sans réglementation officielle sur les compléments alimentaires

 

Il existe de nombreux pays dans lesquels il est impossible de trouver des informations officielles sur la réglementation en matière de compléments alimentaires. Dans cette catégorie est incluse la région CEI par exemple.

 

Dans notre prochain article, nous vous donnerons des informations plus détaillées sur la sérialisation des compléments alimentaires dans les pays où elle est obligatoire.

 

 

 

Source:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10421343/
https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
https://www.insights10.com/report/morocco-nutritional-supplements-market-analysis/