Obtenha as informações mais detalhadas sobre UDI - tudo o que os participantes da cadeia de suprimentos precisam saber!

 

Com a implantação do Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), tornou-se evidente que os fabricantes deveriam atribuir UDI a dispositivos médicos. Este destina-se a permitir a identificação e melhorar a rastreabilidade dos dispositivos, bem como a monitorizar e acionar o mecanismo de combate à falsificação de dispositivos médicos.

 

Baixe agora o whitepaper preenchendo os campos abaixo e saiba tudo sobre os requisitos, implementação e benefícios do UDI.