[网络研讨会]：Tatmeen Track & Trace 要求
01.02.2023
如果您想了解有关阿联酋市场强制性标签要求的内容，这就是您的活动！阿联酋卫生和预防部 – MoHAP 已发布立法，定义所有...的序列化和跟踪与追踪 (T&T) 要求
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网络研讨会
[网络研讨会]：乌兹别克斯坦追踪要求
26.05.2022
如果您想了解乌兹别克斯坦市场的强制性标签要求由您决定，这就是您的活动！乌兹别克斯坦共和国内阁 2022 年 4 月 2 日第 149 号决议“关于引入......
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[网络研讨会]：食品补充剂系列化
23.02.2022
如果您想了解有关食品补充剂序列化的内容，这就是您的活动！许多行业已经实现序列化或正在开发追溯系统。食品补充剂行业现在面临系列化要求...
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[网络研讨会]：医疗器械的可追溯性：应对挑战的解决方案
27.01.2022
如果您想发现涵盖所有 MDR 要求的解决方案，这就是您的活动！医疗器械法规（MDR）自2021年年中开始全面适用，每一家医疗器械生产企业都不得不面对新的挑战 >> 医疗器械的可追溯性：解决...
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[网络研讨会]：医疗器械的可追溯性——从基础到效益
28.10.2021
如果您想详细了解并了解有关医疗设备的新跟踪与追溯要求 - 这是您的活动！医疗器械法规 (MDR) 是供应链参与者中真正的热门话题。它彻底改变了关于……的立法和业务流程。
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[网络研讨会]：从 A 到 Z 的 Track and Trace
09.09.2021
如果您想详细了解并了解 Track & Trace 世界，这就是您的活动！在线活动以教育为重点，让与会者了解了实际生产中的端到端追溯技术。视频材料提供了有关追溯系统的所有信息——...
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[网络研讨会]：GS1 和 SoftGroup 的“Dovema 案例研究：积极思考的成功案例”
14.05.2021
详细了解 GS1 标准、序列化和聚合的优势 说明 了解制药公司 CMO Dovema 如何通过 GS1 标准满足欧洲和俄罗斯市场的跟踪要求。我们很高兴邀请您参加在线培训研讨会，您可以在其中...
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[网络研讨会]：GS1 和 SoftGroup 就医疗器械制定的欧盟法规的关键方面
11.09.2020
了解有关医疗器械的新欧盟法规的各个方面代表什么！描述 医疗器械和体外诊断器械序列化引入的最后期限临近。然而，它们的实施给制造商、进口商和授权经销商带来了某些问题和挑战。我们是...
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[网络研讨会]：序列化的备份计划
20.08.2020
了解如何保护您的生产效率 制药行业的许多参与者一直感受到序列化解决方案的痛苦，而这些解决方案并不是他们的“菜”。 SoftGroup 经常从您的同行那里听到这些挣扎：过度承诺和交付不足的能力、意外问题的高发生率以及……
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[网络研讨会]：药品序列化中的冰山秘诀
28.05.2020
了解您一直想了解的有关打印技术、打印机和打印墨盒的所有信息 药品制造中的补充设备问题有时可能只是冰山一角。伪造药品指令在欧洲生效一年多后，许多...
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[网络研讨会]：跟上俄罗斯 Track & Trace 的步伐
20.05.2020
了解俄罗斯新的序列化要求将如何影响制造并做好准备！在过去几年中，序列化格局发生了全面变化，大量新法规生效。这不是秘密，实施...
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[网络研讨会]：跟上平行贸易追踪的步伐
21.04.2020
欧盟 FMD 下的平行进口商 欧盟采用伪造药品指令作为打击制药行业假冒行为的手段已经一年了。 EU FMD 之后平行贸易商发生了什么变化？在此网络研讨会中，SoftGroup 的 Track & Trace 专家...
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