تكتشف قصة العميل هذه كيف أن شركة Ecopharm ، شركة الأدوية البلغارية الرائدة ، قد استوفت المتطلبات المحددة بموجب توجيه الاتحاد الأوروبي للأدوية المغشوشة (FMD) ، بسبب حل SoftGroup.

 

في مواجهة التحديات ومتطلبات العملاء ، قدمت SoftGroup حلاً مفيدًا للعملاء يوفر الشفافية ويضمن سلامة منتجات Ecopharm.

 

 

 

ملف الزائر

 

إكوفارم Ecopharm هي إحدى الشركات البلغارية الرائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية في قطاع الشركات الصغيرة والمتوسطة. تأسست في عام 2000 خلفًا للشركة الألمانية ASTA Medica ، علامات منتجات Ecopharm معروفة ومقبولة في السوق البلغاري بفضل الجمع بين الجودة التي لا تضاهى والكفاءة العالية والابتكار والقدرة على تحمل التكاليف. تمتلك أكثر من 60 منتجًا طبيًا بالإضافة إلى حوالي 20 منتجًا بدون وصفة طبية.

 

يتم تصنيع الأدوية من قبل الشركات المصنعة المتعاقدة ويتم تسليمها إلى سوق الاتحاد الأوروبي. يقوم بنشاط الشركة ما يقرب من 150 من المتخصصين الطبيين وغيرهم من المتخصصين المؤهلين تأهيلا عاليا.

 

 

 

التحديات

 

احتاجت شركة Ecopharm إلى حل لمساعدتها على تلبية المتطلبات المحددة بموجب توجيه الاتحاد الأوروبي بشأن الأدوية المغشوشة (FMD) مع تقليل التأثيرات التشغيلية. بموجب قانون الغذاء والدواء ، يتحمل حاملو تصاريح التسويق العديد من المسؤوليات التي تساعد في ضمان سلامة ومصداقية الأدوية كتغليف وتسلسل منتجات الأدوية ، بما في ذلك إبلاغ البيانات إلى المنظمة الأوروبية للتحقق من الأدوية (EMVO).

 

واجهت ايكوفارم التحديات التالية على وجه الخصوص:

 

• اتباع المتطلبات التنظيمية والامتثال الخاصة بمرض الحمى القلاعية للاتحاد الأوروبي
• موازنة ضغط التكلفة
• تؤدي مشاركة بيانات التسلسل والتقارير من خلال الاتصال بجميع منظمات الإدارة الجماعية (منظمات مصنعي العقود) إلى التخلص من صوامع البيانات التي تؤدي إلى الازدواجية والارتباك.
• التمسك بمعايير الأمان العالية

 

 

 

قم بتنزيل دراسة الحالة واكتشف كيف نجحت شركة Ecopharm في تحقيق لائحة ومتطلبات الاتحاد الأوروبي المتعلقة بمرض الحمى القلاعية.

 

 

املأ النموذج أدناه وقم بالوصول إلى قصة العميل الآن: