Η JFDA παρέτεινε την προθεσμία εφαρμογής για το DataMatrix και τη σειριοποίηση σε δευτερεύουσες συσκευασίες σε ελεγχόμενα φαρμακευτικά προϊόντα έως τις 31 Μαρτίου 2024
Η Ένωση Τροφίμων και Φαρμάκων της Ιορδανίας (JFDA) δημοσίευσε μια νέα εγκύκλιο σχετικά με τη γραμμοκώδικα και τη σειριοποίηση σε δευτερεύουσες συσκευασίες σε ελεγχόμενα φαρμακευτικά προϊόντα. Στο έγγραφο αναφέρεται ότι η προθεσμία μετατίθεται για τις 31 Μαρτίου 2024.
Serialization & Trace and Trace
Το ταξίδι του Jordan προς την εφαρμογή της σειριοποίησης φαρμάκων ξεκίνησε το 2017. Από τότε έχουν γίνει πολλές αλλαγές, συμπεριλαμβανομένων αρκετών παρατάσεων αυτής της ακριβούς προθεσμίας. Σύμφωνα με τη νέα εγκύκλιο, έως τα τέλη Μαρτίου, όλοι οι συμμετέχοντες στην αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων στην Ιορδανία πρέπει να είναι προετοιμασμένοι με τις απαιτήσεις για DataMatrix και σειριοποίηση – (Παγκόσμιος Αριθμός Εμπορίου – GTIN, Αριθμός Σειράς (SN), Αριθμός παρτίδας/Παρτίδας, Λήξη ημερομηνία).
Η φαρμακευτική αγορά επηρεάζει σημαντικά την οικονομία της Ιορδανίας. Τα προβλεπόμενα έσοδα της φαρμακευτικής αγοράς αναμένεται να φτάσουν τα 333,90 εκατομμύρια USD. Η πρόγνωση για την περίοδο 2024-2028 δείχνει ότι ο όγκος της αγοράς θα μπορούσε να φτάσει τα 442,40 εκατομμύρια δολάρια μέχρι το 2028. Τα ογκολογικά φάρμακα βρίσκονται σε ηγετική θέση στην αγορά – ο προβλεπόμενος όγκος του κλάδου στα 62,31 εκατομμύρια δολάρια φέτος.
Φαρμακευτική βιομηχανία στην Ιορδανία – Δυνατότητες & Ανάπτυξη
Η κυβέρνηση υποστηρίζει προληπτικά τον τομέα της Υγείας στην Ιορδανία λόγω των μεγάλων δυνατοτήτων του. Ξεκίνησαν αρκετές μεταρρυθμίσεις, προγράμματα και πρωτοβουλίες για την προώθηση της ανάπτυξης της βιοεπιστήμης. Στη «Στρατηγική Προώθησης Επενδύσεων 2023-2026», τα Φαρμακευτικά προϊόντα περιλαμβάνονται στις «Βιομηχανίες Υψηλής Αξίας» και στους τομείς προτεραιότητας. Η ανάλυση τόνισε ότι ένας από τους στόχους προτεραιότητας είναι η ανάπτυξη του δυναμικού της φαρμακευτικής βιομηχανίας για αδειοδότηση και συνεργασίες κοινοπραξιών μεταξύ τοπικών και πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών για την παραγωγή προϊόντων προς εξαγωγή στην ΕΕ και τις περιφερειακές αγορές. Η εφαρμογή της σειριοποίησης και της παρακολούθησης και ανίχνευσης διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο σε αυτή τη διαδικασία ανάπτυξης, επειδή η ιχνηλασιμότητα θα βελτιώσει τη ρυθμιστική διαδικασία και το επίπεδο ασφάλειας και ποιότητας των φαρμάκων, καθώς και θα αποδείξει την εφαρμογή παγκόσμιων προτύπων.
Πηγές:
https://www.moin.gov.jo/EBV4.0/Root_Storage/AR/Investment-Promotion-Startegy-MOIN.pdf
https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/jordan#revenue
