JFDA продлило срок внедрения DataMatrix и сериализации вторичной упаковки регулируемых фармацевтических продуктов до 31 марта 2024 года.
Иорданская ассоциация по контролю за продуктами и лекарствами (JFDA) опубликовала новый циркуляр, касающийся штрих-кодирования и сериализации на вторичной упаковке регулируемых фармацевтических продуктов. В документе указано, что срок переносится на 31 марта 2024 года.
Сериализация, отслеживание и отслеживание
Путь Джордана к внедрению сериализации фармацевтической продукции начался в 2017 году. С тех пор было внесено множество изменений, включая несколько продлений этого точного срока. Согласно новому циркуляру, к концу марта все участники цепочки поставок фармацевтической продукции в Иордании должны быть подготовлены к выполнению требований к DataMatrix и сериализации – (глобальный номер торговой единицы – GTIN; серийный номер (SN); номер партии/партии; срок годности. дата).
Фармацевтический рынок оказывает существенное влияние на экономику Иордании. Ожидается, что выручка фармацевтического рынка составит 333,90 млн долларов США. Прогноз на 2024-2028 годы показывает, что к 2028 году объем рынка может достичь 442,40 млн долларов США. Лидирующие позиции на рынке занимают онкологические препараты – прогнозируемый объем сектора в этом году составит 62,31 млн долларов США.
Фармацевтическая промышленность Иордании – потенциал и рост
Правительство активно поддерживает сектор здравоохранения Иордании из-за его огромного потенциала. Было запущено несколько реформ, программ и инициатив, способствующих развитию наук о жизни. В «Стратегии продвижения инвестиций на 2023-2026 годы» фармацевтика включена в число «высокодоходных отраслей» и приоритетных секторов. Анализ показал, что одной из приоритетных задач является развитие потенциала фармацевтической отрасли для лицензирования и создания совместных предприятий между местными и транснациональными фармацевтическими компаниями для производства продукции для экспорта на рынки ЕС и региональные рынки. Внедрение сериализации и отслеживания и отслеживания играет решающую роль в этом процессе развития, поскольку прослеживаемость улучшит процесс регулирования, уровень безопасности и качества лекарств, а также подтвердит соблюдение мировых стандартов.
Источники:
https://www.moin.gov.jo/EBV4.0/Root_Storage/AR/Investment-Promotion-Startegy-MOIN.pdf
https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/jordan#revenue
