Termín serializace v Jordánsku rozšířil JFDA

[Blog] JFDA oznámila nový termín serializace

 

JFDA prodloužila termín implementace pro DataMatrix a serializaci na sekundárním balení regulovaných farmaceutických produktů do 31. března 2024

 

Jordan Food and Drug Association (JFDA) zveřejnila nový oběžník týkající se čárových kódů a serializace na sekundárních obalech regulovaných farmaceutických produktů. V dokumentu je uvedeno, že termín se posouvá do 31. března 2024.

 

 

 

 

 

 

 

Serializace a sledování a sledování

 

Jordánská cesta k implementaci farmaceutické serializace začala v roce 2017. Od té doby bylo provedeno mnoho změn, včetně několika prodloužení tohoto přesného termínu. Podle nového oběžníku musí být do konce března všichni účastníci farmaceutického dodavatelského řetězce v Jordánsku připraveni na požadavky na DataMatrix a serializaci – (Global Trade Item Number – GTIN; Serial Number (SN); Batch/Lot number; Expiry datum).

 

Farmaceutický trh významně ovlivňuje jordánskou ekonomiku. Očekávané tržby farmaceutického trhu by měly dosáhnout 333,90 milionů USD. Prognóza pro roky 2024-2028 ukazuje, že objem trhu by mohl do roku 2028 dosáhnout 442,40 mil. USD. Vedoucí postavení na trhu mají onkologická léčiva – letošní předpokládaný objem sektoru je 62,31 mil. USD.

 

 

 

Farmaceutický průmysl v Jordánsku – potenciál a růst

 

Vláda proaktivně podporuje sektor zdravotnictví v Jordánsku kvůli jeho velkému potenciálu. Bylo zahájeno několik reforem, programů a iniciativ na podporu růstu věd o živé přírodě. Ve „Strategii podpory investic 2023–2026“ jsou léčiva zařazena mezi „odvětví s vysokou hodnotou“ a prioritní sektory. Analýza zdůraznila, že jedním z prioritních cílů je rozvíjet potenciál farmaceutického průmyslu pro licencování a partnerství společných podniků mezi místními a nadnárodními farmaceutickými společnostmi za účelem výroby produktů pro export na trhy EU a regionální trhy. Implementace serializace a sledování a sledování má klíčovou roli v tomto procesu vývoje, protože sledovatelnost posílí regulační proces a úroveň bezpečnosti a kvality léků a také prokáže implementaci globálních standardů.

 

 

 

Prameny:

https://www.moin.gov.jo/EBV4.0/Root_Storage/AR/Investment-Promotion-Startegy-MOIN.pdf

https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/jordan#revenue