JFDA verlängerte die Umsetzungsfrist für DataMatrix und Serialisierung auf Sekundärverpackungen regulierter pharmazeutischer Produkte bis zum 31. März 2024

 

Die Jordan Food and Drug Association (JFDA) hat ein neues Rundschreiben zu Barcodes und Serialisierung auf Sekundärverpackungen regulierter pharmazeutischer Produkte veröffentlicht. In dem Dokument heißt es, dass die Frist auf den 31. März 2024 verschoben wird.

 

 

 

 

 

 

 

Serialisierung und Trace and Trace

 

Jordans Weg zur Implementierung der Pharma-Serialisierung begann im Jahr 2017. Seitdem wurden viele Änderungen vorgenommen, darunter mehrere Verlängerungen genau dieser Frist. Dem neuen Rundschreiben zufolge müssen bis Ende März alle Pharma-Lieferkettenteilnehmer in Jordanien auf die Anforderungen für DataMatrix und Serialisierung vorbereitet sein – (Global Trade Item Number – GTIN; Seriennummer (SN); Chargen-/Lotnummer; Ablaufdatum). Datum).

 

Der Pharmamarkt hat erhebliche Auswirkungen auf die jordanische Wirtschaft. Der prognostizierte Umsatz des Pharmamarktes wird voraussichtlich 333,90 Millionen US-Dollar erreichen. Die Prognose für 2024-2028 zeigt, dass das Marktvolumen bis 2028 442,40 Millionen US-Dollar erreichen könnte. Onkologische Medikamente nehmen eine führende Position auf dem Markt ein – das prognostizierte Volumen des Sektors beträgt in diesem Jahr 62,31 Millionen US-Dollar.

 

 

 

Pharmaindustrie in Jordanien – Potenzial und Wachstum

 

Die Regierung unterstützt den Gesundheitssektor in Jordanien aufgrund seines großen Potenzials proaktiv. Mehrere Reformen, Programme und Initiativen wurden gestartet, um das Wachstum der Biowissenschaften zu fördern. In der „Investitionsförderungsstrategie 2023–2026“ werden Pharmazeutika als „High-Value Industries“ und vorrangige Sektoren aufgeführt. In der Analyse wurde hervorgehoben, dass eines der vorrangigen Ziele darin besteht, das Potenzial der Pharmaindustrie für Lizenzen und Joint-Venture-Partnerschaften zwischen lokalen und multinationalen Pharmaunternehmen zu entwickeln, um Produkte für den Export in die EU und regionale Märkte herzustellen. Die Implementierung von Serialisierung und Sendungsverfolgung spielt in diesem Entwicklungsprozess eine entscheidende Rolle, da die Rückverfolgbarkeit den Regulierungsprozess sowie das Sicherheits- und Qualitätsniveau von Arzneimitteln verbessern und die Umsetzung globaler Standards beweisen wird.

 

 

 

Quellen:

https://www.moin.gov.jo/EBV4.0/Root_Storage/AR/Investment-Promotion-Startegy-MOIN.pdf

https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/jordan#revenue