La JFDA amplió el plazo de implementación de DataMatrix y la serialización en envases secundarios de productos farmacéuticos regulados hasta el 31 de marzo de 2024.
La Asociación de Alimentos y Medicamentos de Jordania (JFDA) publicó una nueva circular sobre códigos de barras y serialización en envases secundarios de productos farmacéuticos regulados. En el documento se indica que el plazo se pospone al 31 de marzo de 2024.
Serialización y seguimiento y seguimiento
El viaje de Jordan hacia la implementación de la serialización farmacéutica comenzó en 2017. Desde entonces se han realizado muchos cambios, incluidas varias extensiones de este plazo exacto. Según la nueva circular, a finales de marzo, todos los participantes de la cadena de suministro farmacéutica en Jordania deben estar preparados con los requisitos de DataMatrix y serialización (Número de artículo comercial global – GTIN; Número de serie (SN); Número de lote/lote; Caducidad). fecha).
El mercado farmacéutico tiene un impacto significativo en la economía jordana. Se espera que los ingresos previstos del mercado farmacéutico alcancen los 333,90 millones de dólares. El pronóstico para 2024-2028 muestra que el volumen del mercado podría alcanzar los 442,40 millones de dólares en 2028. Los medicamentos oncológicos ocupan una posición de liderazgo en el mercado: el volumen previsto para el sector será de 62,31 millones de dólares este año.
Industria farmacéutica en Jordania: potencial y crecimiento
El gobierno apoya de forma proactiva el sector sanitario en Jordania debido a su gran potencial. Se lanzaron varias reformas, programas e iniciativas para fomentar el crecimiento de las ciencias biológicas. En la “Estrategia de Promoción de Inversiones 2023-2026”, los productos farmacéuticos figuran entre las “industrias de alto valor” y sectores prioritarios. El análisis destacó que uno de los objetivos prioritarios es desarrollar el potencial de la industria farmacéutica para la concesión de licencias y asociaciones de empresas conjuntas entre compañías farmacéuticas locales y multinacionales para producir productos para exportar a los mercados regionales y de la UE. La implementación de la serialización y el seguimiento y localización tiene un papel crucial en este proceso de desarrollo porque la trazabilidad mejorará el proceso regulatorio y el nivel de seguridad y calidad de los medicamentos, además de demostrar la implementación de estándares globales.
Fuentes:
https://www.moin.gov.jo/EBV4.0/Root_Storage/AR/Investment-Promotion-Startegy-MOIN.pdf
https://www.statista.com/outlook/hmo/pharmaceuticals/jordan#revenue
