Новости

фармацевтика устойчивого развития Microsoft Azure

[Блог] Microsoft Azure — ускорьте устойчивый прогресс и рост

    Инновационное технологическое решение может помочь уменьшить воздействие на окружающую среду при одновременном обслуживании ваших бизнес-процессов. Легко сказать «мы идем на пользу окружающей среде», но безопасен ли ваш бизнес для окружающей среды? Многие компании используют этот подход для повышения узнаваемости своего бренда. Однако есть предприятия, где устойчивость...

Читать далее
устойчивая цепочка поставок фармацевтической продукции

[Блог] Устойчивость в фармацевтике — ключевая необходимость в цепочке поставок

    Будучи глобальными и более сложными, фармацевтические цепочки поставок нуждаются в значительно более устойчивом бизнес-климате. Причины возникновения Цепочка поставок фармпрепаратов носит в первую очередь комплексный характер. Но COVID-19 вызвал более серьезные проблемы, подчеркнув необходимость для компаний построить устойчивую цепочку поставок. Начиная...

Читать далее
отслеживание пищевых добавок

[Блог] Новая глава прослеживаемости в цепочке поставок — пищевые добавки в точку

    Отслеживание и отслеживание в отрасли пищевых добавок — недостающая часть борьбы с подделкой лекарств Отслеживание и отслеживание пищевых добавок — тема, вызывающая разногласия среди участников цепочки поставок. Многие движущиеся части находятся на пути к достижению единодушия и развитию...

Читать далее
Египетская система отслеживания

[Блог] Фармацевтический рынок Египта – регулируемая среда с повышенной эффективностью

    Египет активно работает над созданием надежной нормативно-правовой базы и уже получает от этого пользу. С объемом фармацевтического рынка в 6,3 миллиарда долларов США Египет является не только одной из крупнейших стран Африки, но и одним из самых быстрорастущих фармацевтических рынков. Крупнейший производитель...

Читать далее
рекомендации FDA DSCSA

[Блог] FDA выпустило два проекта руководства, чтобы помочь торговым партнерам соблюдать DSCSA

  В документе рекомендуется использовать стандарт GS1 EPCIS для предоставления и поддержки электронных данных. Выпуск этих двух проектов руководств играет решающую роль в реализации Закона о безопасности цепочки поставок лекарственных средств (DSCSA). Намерение состоит в том, чтобы облегчить создание единой методологии для продуктов...

Читать далее
нормативные требования по отслеживанию и отслеживанию в Африке

[Блог] Африка – трудный путь к гармонизации регулирования

    Африка, второй по величине континент, движется прямо вперед к прозрачной и безопасной цепочке поставок фармацевтической продукции. Когда речь идет об установлении нормативных требований на территории целого континента, сценарий совсем другой и сложный для участников цепочки поставок....

Читать далее
мероприятия по открытию softgroup

Неделя SoftGroup – три дня, полных незабываемых, радостных моментов

  Новое начало SoftGroup – три памятных дня для всей команды В начале июня SoftGroup официально открыла свой новый офис. Как в сказках, мы праздновали с коллегами, клиентами и партнерами три дня. Мы хотим поделиться кратким обзором...

Читать далее
цифровизация бизнеса

[Блог] Значение термина «цифровой бизнес»

    Цифровизация бизнеса – важная цель и скрытые преимущества для всей цепочки поставок Все говорят о цифровизации, инвестициях в цифровую трансформацию, индустрии 4.0 и так далее. Однако эта тенденция продолжит свое распространение, набирая объемы. Анализ показывает, что важность цифрового рынка...

Читать далее
видео софтгрупп

[Видео] Почему SoftGroup?

Какой видят SoftGroup наши сотрудники? Есть ли в нашей компании возможности для развития? Учитесь от первого лица — команда SoftGroup в действии >> Видео: https://youtu.be/O_wAB3Qr4aI ...

Читать далее
EUDAMED Обновленные сроки

[Технический документ] Внедрение EUDAMED – обновленные сроки

  Откройте для себя обновленные сроки внедрения Европейской базы данных для обмена информацией о медицинских устройствах. Загрузите технический документ и узнайте, каковы новые сроки внедрения EUDAMED, подтвержденные Европейской комиссией. [contact-form-7 id="12013" title="Контактная форма - Технический документ EUDAMED, обновленные временные рамки"] ...

Читать далее
новая функция сериализации технического документа

[Технический документ] Добавление новой функции в вашу упаковочную линию — сериализация

  Узнайте, как SoftGroup может беспрепятственно добавить сериализацию в упаковочную линию. Хорошо известно, что инвестиции в решения для отслеживания и отслеживания могут быть значительными расходами. Кроме того, исходя из нашего опыта, мы пришли к выводу, что интеграция является второй по распространенности проблемой, стоящей перед...

Читать далее
paas майкрософт лазурный

[Блог] Как PaaS является частью концепции Microsoft Azure?

    Платформа как услуга (PaaS), предлагаемая Microsoft Azure — полная среда развертывания в облаке, которая выводит ваш бизнес на новый уровень Развитие технологий — это не тенденция, это постоянная тенденция. Рынок перегружен решениями и альтернативами, что дает пользователю...

Читать далее
фармап 2022 софтгруп ромако

Встречайте нас на PHARMAP 2022 | Германия

  SoftGroup с нетерпением ждет встречи с вами на PHARMAP 2022 SoftGroup является ЗОЛОТЫМ СПОНСОРОМ Конгресса фармацевтического производства и упаковки - PHARMAP 2022. Наша команда вместе с нашим партнером ROMACO будет частью первого дня мероприятия в качестве участника...

Читать далее
казахстанские требования прослеживаемости

[Блог] Казахстан официально объявил о требованиях к маркировке и прослеживаемости

    Соблюдать утвержденные Приказом МЗ 1ТП5Т КР-ДСМ 11 Правила маркировки и прослеживаемости для Казахстана Ранее на этой неделе Министр здравоохранения РК поделился изменениями в приказ от 27 января 2021 года № КР ДСМ-11 «О Одобрение лекарственных средств и...

Читать далее
процесс адаптации

[Блог] Чего ожидать от процесса адаптации системы отслеживания ОАЭ?

    Были объявлены последние технические рекомендации по внедрению системы отслеживания ОАЭ Tatmeen. Мы следим за развитием системы отслеживания в ОАЭ, о создании которой в прошлом году было официально объявлено. Платформа Tatmeen была создана в партнерстве между MOHAP, Управлением здравоохранения Дубая (DHA) и EVOTEQ,...

Читать далее
Кейс ecopharm eu fmd

[Пример из практики]: Соблюдение правил и требований ЕС по ящуру с помощью автоматизированного программного обеспечения от SoftGroup

Эта история клиента показывает, как Ecopharm, ведущая болгарская фармацевтическая компания, благодаря решению SoftGroup выполнила требования, указанные в Директиве ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD). Столкнувшись с проблемами и требованиями клиентов, SoftGroup предоставила выгодное для клиентов решение, которое обеспечивает прозрачность и целостность...

Читать далее