[博客] 医疗保健转型:独联体国家医疗器械规则的演变(第 1 部分)
近年来,独联体国家的制药业发生了显着的转变和大幅增长。乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦等国为实现医药产业现代化作出了不懈努力并采取了战略行动。 2015年,一个小组...
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阅读更多美国食品和药物管理局 (FDA) 公布了药品合规性方面的重大进展,并立即实施新指南。该指南标题为“联邦食品、药品和化妆品法案第 582(g)(1) 条下的强化药品分销安全要求 - 合规政策”,概述了...
阅读更多CPHI 2023 将于 10 月最后一周在巴塞罗那举行。我们很高兴地宣布,我们的团队将连续一年举办世界上最大的医药展览会。无论您是在寻找下一个商业伙伴还是想要...
阅读更多膳食补充剂是含有浓缩营养源或其他物质(如维生素、矿物质、动物源产品、氨基酸、代谢物等)的产品。这些产品的定义因国家/地区而异。在中国它们被称为保健食品,在欧盟——...
阅读更多在本文中,我们将就在法国实施欧盟伪造药品指令 (EU FMD) 时使用全球与国家标准对药品编纂进行一些澄清。背景 2019 年,GS1 采用了确保其唯一标识和完整性的规则...
阅读更多了解乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦和吉尔吉斯斯坦的要求和截止日期。立即填写以下字段来下载白皮书:[contact-form-7 id="266e083" title="联系表单 - CIS 白皮书"]...
阅读更多GTIN 号码在制药行业中就像产品条形码,用于跟踪和识别。它是分配给每种药品或包装的唯一代码,用于帮助管理供应链。在专门介绍 GS1 标准的第二篇文章中,我们将为您提供有价值的...
阅读更多10 月初,为期 3 天的第 38 届 GS1 医疗保健全球会议将举行。我们很自豪地宣布 SoftGroup 连续第三年成为 GS1 医疗保健全球会议的官方赞助商。今年的重点...
阅读更多2023 年 7 月,哈萨克斯坦共和国宣布了一项引入药品标签和可追溯性的综合战略。目的是提高制药行业的透明度、问责制和效率。该计划采用了一系列有组织的行动,包括改变规则、共享数据以及给予……
阅读更多制药行业的可持续发展之路涉及实施实践和战略,最大限度地减少对环境的影响,同时继续推进医学科学和患者护理。认识到可持续发展的重要性,许多制药公司现在正在努力在其业务目标和...之间取得平衡。
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