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domande mdr

[White paper] Domande frequenti sui dispositivi medici

Il regolamento sui dispositivi medici (MDR) dell'UE è stato ufficialmente pubblicato il 5 maggio 2017 ed è entrato in vigore il 25 maggio 2017. L'MDR sostituirà l'attuale direttiva sui dispositivi medici dell'UE (93/42 / CEE) e la direttiva dell'UE sui dispositivi medici impiantabili attivi (90/385 / CEE). In questo white paper, tu ...

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aggregazione farmaceutica

[Libro bianco] Aggregazione: perché le aziende farmaceutiche devono considerare l'aggregazione come il passo successivo?

Le aziende farmaceutiche otterranno significativi risparmi sui costi utilizzando soluzioni di tracciabilità e aggregazione. Gran parte di questi cambiamenti derivano da un aggiornamento nel processo di produzione. Al giorno d'oggi, molti prodotti farmaceutici vedono questa soluzione completa come un vantaggio chiave. Scarica subito il white paper compilando i campi sottostanti ...

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