Конец 2022 года ознаменовался еще одним нормативным сроком: Кувейт объявил об обязательной сериализации до 2024 года. Обзор рынка Фармацевтический рынок Кувейта находится на стадии роста благодаря инициативам правительства в области здравоохранения. Благодаря крупным инвестициям через государственно-частное партнерство в развитие сферы здравоохранения, фармацевтическая...
Читать далее
Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Казахстана и важнейших основах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12909" title="Контактная форма - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...
Читать далее
Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Кыргызстана и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12904" title="Контактная форма - Технический документ Кыргызстана"]...
Читать далее
В этом году фарминдустрия столкнется с новыми нормативными требованиями для Кыргызстана, Казахстана, Саудовской Аравии, ОАЭ, США и Австралии. Соответствие нормативным требованиям — постоянная горячая тема для всех участников цепочки поставок. 2023 год принесет новые вызовы в отношении требований к отслеживанию и отслеживанию. Вот основные элементы...
Читать далее
Ознакомьтесь с требованиями SFDA и спецификацией Track & Trace для Саудовской Аравии Саудовская Аравия является одним из наиболее динамично развивающихся фармацевтических рынков в регионе MENA. По оценкам, к 2026 году рынок достигнет 11 миллиардов долларов США, что почти так же велико, как Египет и ОАЭ...
Читать далее
Правительство Кыргызской Республики приняло меры против фальсификации лекарственных средств, в том числе лекарственных средств, входящих в обязательный для маркировки перечень товаров. Еще в 2019 году Правительство Кыргызской Республики издало Постановление № 470 от 12.09.2019 «Об идентификации маркировки продукции в Кыргызской Республике» и Постановление № 554 от 17.10.2019...
Читать далее
Узнайте о фармацевтических требованиях ОАЭ и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12797" title="Контактная форма - Официальный документ ОАЭ"]...
Читать далее
Спустя более года после запуска MDR участники цепочки поставок уже осознали как преимущества, так и проблемы. Регламент медицинских устройств (MDR) стал одним из ключевых моментов в 2021 году для улучшения прослеживаемости от производителей до пациентов. И спустя год интерес остается...
Читать далее
Ознакомьтесь с требованиями отслеживания и отслеживания для Австралии До января 2023 года сериализация и использование матрицы данных являются необязательными для производителей и спонсоров, поставляющих лекарства в Австралию. Приказ о лекарственных средствах - Стандарт на этикетки рецептурных и сопутствующих лекарственных средств (ТГО) №91 и ТГО №92 документально оформлен...
Читать далее
Tatmeen, система отслеживания в ОАЭ, находится на последнем этапе официального вступления в силу. С 13 декабря 2022 года все участники, участвующие в производстве, распределении и отпуске фармацевтической продукции, должны быть готовы к выполнению требований сериализации и отслеживания и отслеживания (T&T). Законодательство было опубликовано ОАЭ...
Читать далее