Les normes mondiales telles que GS1 sont essentielles pour l'efficacité des systèmes de santé. Ils sont importants pour améliorer la sécurité et le bien-être des patients. La puissance de la normalisation et les avantages d'un échange de données efficace sont incontestables. Le concept fondamental des normes GS1 est de faciliter la transparence au sein...
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En juillet 2023, le ministre de l'Économie et du Commerce de Libye a publié la décision n° 379 de 2023 exigeant l'application d'un DataMatrix GS1 sur les produits pharmaceutiques et les équipements médicaux fournis sur le marché libyen. La voie du codage à barres des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux Décision n° 379...
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Présentation du deuxième article de la série sur le paysage de la conformité Track and Trace en Afrique. Dans cet article, nous examinerons les systèmes de suivi et de traçabilité en Zambie, au Botswana et en Afrique du Sud. Zambie Fin octobre 2021, l'Autorité zambienne de réglementation des médicaments (ZAMRA) a publié un projet de lignes directrices...
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La JFDA a prolongé le délai de mise en œuvre de DataMatrix et de la sérialisation sur les emballages secondaires des produits pharmaceutiques réglementés jusqu'au 30 septembre 2023. Parcours vers la mise en œuvre de la traçabilité La Jordanie a annoncé la mise en œuvre de la sérialisation pharmaceutique en 2017. La première phase comprenait une période de transition au cours de laquelle les codes DataMatrix 2D étaient autorisés...
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L'Agence indonésienne de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a lancé une initiative appelée projet pilote d'étiquetage électronique qui aura certainement un impact significatif sur l'industrie de la santé. Réglementations en vigueur en matière d'étiquetage et d'emballage Les produits pharmaceutiques doivent respecter des exigences spécifiques en matière d'étiquetage et d'emballage, y compris des informations sur les indications,...
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En mai 2023, le groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) a approuvé de nouvelles modifications de la conception ou de la destination des dispositifs médicaux. Certains d'entre eux sont considérés comme significatifs tandis que d'autres ne le sont pas. Les produits avec des certificats délivrés en vertu des anciennes directives de l'UE peuvent rester sur le marché pendant...
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29 juin 2023 Début 2023, SoftGroup a lancé le concours commun « We Build our Future Together » avec ACS. Le projet gagnant est conçu par Julia Dobreva et Iva Ivanova, promotion 2024, à l'American College Sofia. Au cours des 2 derniers mois,...
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Cette année, SoftGroup était sponsor général du congrès et salon international Pharma Kazakhstan & Central Asia 2023 qui s'est tenu à Astana, au Kazakhstan, les 13 et 14 juin. SoftGroup était représenté par Venelin Dimitrov – CEO, Andrey Atanasov – CRO/ Director Business...
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Ouzbékistan, Kazakhstan et Kirghizistan – Les pays de la région de la CEI se concentrent sur la modernisation de l'industrie pharmaceutique et l'amélioration de la traçabilité Au cours des deux dernières années, l'industrie pharmaceutique de la région de la CEI a subi une transformation. Des pays comme l'Ouzbékistan, le Kazakhstan et le Kirghizistan ont déployé de grands efforts et des actions stratégiques...
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14 juin 2023 Le deuxième rapport de développement durable pour 2021-2022 montre l'engagement de SoftGroup en faveur du développement responsable SoftGroup a annoncé sa deuxième édition du rapport de développement durable pour 2021-2022 L'entreprise est un leader de l'industrie pharmaceutique dans la région CEE. Il fournit un cycle complet de Track and Trace...
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