Livres blancs

EUDAMED Calendrier actualisé

[Livre blanc] Mise en œuvre d'EUDAMED - calendrier mis à jour

  Découvrez le calendrier mis à jour pour la mise en œuvre de la base de données européenne pour l'échange d'informations sur les dispositifs médicaux Téléchargez le livre blanc et découvrez quel est le nouveau calendrier de mise en œuvre d'EUDAMED, confirmé par la Commission européenne [contact-form-7 id="12013" title="Formulaire de contact - Livre blanc EUDAMED Calendrier mis à jour"] ...

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nouvelle fonctionnalité de sérialisation du livre blanc

[Livre blanc] Ajout d'une nouvelle fonctionnalité au sein de votre ligne d'emballage - la sérialisation

  Découvrez comment SoftGroup pourrait ajouter la sérialisation de manière transparente dans la ligne d'emballage Il est bien connu que l'investissement dans des solutions de suivi et de traçabilité pourrait représenter une dépense importante. De plus, d'après notre expérience, nous avons conclu que l'intégration est le deuxième défi le plus courant devant...

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livre blanc sur la protection de la marque pharmaceutique

[Livre blanc] Protection de la marque pharmaceutique

  Découvrez ce que signifient la valeur de la marque et la protection des produits pour les produits pharmaceutiques Téléchargez le livre blanc maintenant en remplissant les champs ci-dessous : [contact-form-7 id="11581" title="Formulaire de contact - Protection de la marque pharmaceutique"] ...

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udi

[Livre blanc] UDI – des bases aux avantages

  Obtenez les informations les plus détaillées sur UDI - tout ce que les participants à la chaîne d'approvisionnement doivent savoir ! Avec la mise en œuvre du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR), il est devenu évident que les fabricants devraient attribuer des UDI aux dispositifs médicaux. Ceci est destiné à permettre l'identification et à améliorer la traçabilité...

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[Livre blanc] Étapes clés vers un emballage pharmaceutique sûr et durable

L'industrie pharmaceutique fait des pas vers l'utilisation de pratiques durables dans l'emballage depuis des années. En raison de la nature complexe de l'industrie, les étapes sont petites mais définitives vers un emballage durable. Il est important de mentionner que l'impact environnemental des emballages pharmaceutiques est faible par rapport aux autres...

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liste de contrôle principales questions mdr

[Livre blanc] Liste de contrôle - Principales questions MDR

  La période de transition vers le MDR est complexe et pleine de questions - obtenez les réponses maintenant ! En 2017, le règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) a été publié et a marqué le début d'un voyage de quatre ans de transition du MDD à l'AIMDD. A partir du 26 mai 2021, le...

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liste de contrôle pour l'évaluation d'une solution efficace de suivi et de traçabilité

[Livre blanc] La liste de contrôle ultime pour choisir une solution Track and Trace à l'épreuve du temps

  Guide d'évaluation pour une solution Track & Trace efficace Le spectre de fabrication au sein de l'industrie pharmaceutique est un vaste terme. Cela va des petits producteurs avec une seule ligne de production, opérant sur les marchés nationaux, à plusieurs lignes très sophistiquées exportant à l'échelle mondiale. Cela nécessite plusieurs solutions avec différents...

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questions mdr

[Livre blanc] Foire aux questions sur les dispositifs médicaux

Le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) a été officiellement publié le 5 mai 2017 et est entré en vigueur le 25 mai 2017. Le MDR remplacera l'actuelle directive européenne sur les dispositifs médicaux (93/42/CEE) et la directive européenne sur les dispositifs médicaux implantables actifs. (90/385/CEE). Dans ce livre blanc, vous...

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