[博客] 科威特的可追溯性——通往更好、更安全的医疗保健之路
27.01.2023
2022 年底带来了另一个监管期限——科威特宣布强制序列化到 2024 年。市场概览由于政府的医疗保健举措，科威特的药品市场正处于增长阶段。由于通过公私合作伙伴关系对医疗保健行业的发展进行了大量投资，制药公司...
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博文
[白皮书] 哈萨克斯坦追踪要求
19.01.2023
了解哈萨克斯坦的药品合规要求以及该地区有关追踪与追溯的关键要素。立即填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="12909" title="联系表格 - 白皮书哈萨克斯坦法规"]...
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[白皮书] 吉尔吉斯共和国追踪要求
17.01.2023
了解吉尔吉斯斯坦的药品合规要求以及该地区有关追踪与追溯的关键要素。立即填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="12904" title="联系表格 - 白皮书吉尔吉斯斯坦法规"]...
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[博客] 医药法规：2023 年医药行业将面临什么？
04.01.2023
今年，制药行业将面临吉尔吉斯斯坦、哈萨克斯坦、沙特阿拉伯、阿联酋、美国和澳大利亚的新监管要求。合规性是所有供应链参与者永恒的热门话题。2023 年在跟踪和追溯要求方面带来了新的挑战。这是...的要点
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[博客] 沙特阿拉伯 Track & Trace 的最后阶段即将到来
20.12.2022
了解沙特阿拉伯的 SFDA 要求和跟踪与追溯规范 沙特阿拉伯是中东和北非地区发展最活跃的医药市场之一。市场预计到 2026 年将达到 110 亿美元，几乎与埃及和阿联酋一样大......
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[博客] 吉尔吉斯斯坦——下一个欧亚经济联盟国家，引入强制序列化
16.12.2022
吉尔吉斯共和国政府已采取措施打击药品假冒，包括对具有约束力的产品清单中的药品进行标识。早在2019年，吉尔吉斯共和国政府就颁布了关于“吉尔吉斯共和国产品标识标识”的第470/12.09.2019号法令和第554/17.10.2019号法令...
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[白皮书] 阿联酋法规：Tatmeen 的要求和您需要了解的关键要点
13.12.2022
了解阿联酋的药品合规要求以及该地区有关追踪与追溯的关键要素。立即填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="12797" title="Contact form - Whitepaper UAE Regulation"]...
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[博客] MDR – 仍然是医疗器械行业的热门话题和具有挑战性的话题
05.12.2022
MDR 上线一年多后，供应链参与者已经发现了好处和挑战，医疗器械法规 (MDR) 是 2021 年建立从制造商到患者的可追溯性增强的关键时刻之一。一年后，兴趣依然存在……
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[博客] 2023 年 1 月会给澳大利亚带来什么？
28.11.2022
发现澳大利亚的跟踪和追溯要求 到 2023 年 1 月，数据矩阵的序列化和使用对于在澳大利亚供应药品的制造商和赞助商是可选的。治疗用品订单 - 处方药和相关药物标签标准 (TGO) 第 91 号和 TGO 第 92 号记录...
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[博客] Tatmeen – 阿联酋首个制药行业追踪解决方案即将生效
09.11.2022
阿联酋的追溯系统 Tatmeen 正处于正式生效的最后阶段 从 2022 年 12 月 13 日起，所有参与制造、分销和分配药品的参与者都必须准备好满足序列化和跟踪与追溯 (T&T) 要求。该立法由阿联酋的...
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[博客] 制药业的云技术——概述和影响
21.10.2022
云解决方案为制药业构建可扩展的 IT 环境，转变整个业务流程并使之受益。概述 在过去几年中，制药行业不得不重新思考常用的方法和工作模型。数字化转型仍然是供应链中的热门话题......
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[博客] 条形码 – 含义、类型、用途
20.09.2022
条形码的发明改变了制药行业，使可追溯性成为可能。在您的日常生活中，您通常不会注意到条形码无处不在 – 在您的食物、药品、水等上。它们存在是有原因的。条形码在...中具有重要作用
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[博客] 乌兹别克斯坦医药序列化——第一个截止日期之后会发生什么？
31.08.2022
在乌兹别克斯坦关于建立强制性数字标签的第 737 号法令颁布近 1 年后，制药供应链参与者满足了强制序列化的第一个截止日期。 9 月的第一天，也迎来了乌兹别克斯坦药品序列化的第一个截止日期。 4月初，...
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[博客] Microsoft Azure – 加速可持续进步和增长
22.08.2022
创新的技术解决方案可以帮助减少对环境的影响，同时为您的业务流程服务 说“我们走向绿色”很容易，但是您的企业对环境友好吗？许多公司使用这种方法来加强他们的品牌知名度。然而，有些企业的可持续性......
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[博客] 制药业的弹性——供应链中的关键必需品
17.08.2022
随着全球化和复杂性的增加，医药供应链需要一个更具弹性的商业环境。起源原因 医药供应链首先具有复杂性。但 COVID-19 引发了更重大的挑战，凸显了企业建立弹性供应链的必要性。开始...
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[博客] 供应链追溯新篇章——食品补充剂到位
09.08.2022
保健品行业追溯——打击假冒药品的缺失部分 保健品的追溯是供应链参与者之间的一个两极分化的话题。许多动人的作品正在朝着达成一致和发展……的方向发展。
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[博客] 埃及医药市场 – 规范的环境和更高的效率
01.08.2022
埃及正在积极致力于建立健全的监管环境，并已从中受益。凭借 63 亿美元的医药市场规模，埃及不仅是非洲最大的国家之一，而且还是增长最快的医药市场之一。最大的生产商...
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[博客] FDA 发布两份指南草案，帮助贸易伙伴遵守 DSCSA
27.07.2022
该文件建议使用 GS1 的 EPCIS 标准来提供和维护电子数据。这两个指南草案的发布对《药品供应链安全法》(DSCSA) 的实施具有至关重要的作用。目的是促进为产品创建统一的方法...
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[博客] 非洲——一条充满挑战的监管协调之路
26.07.2022
非洲是第二大洲，正朝着透明和安全的制药供应链迈进。当我们谈论在整个大陆的领土上建立监管要求时，对于供应链参与者来说，情况是完全不同和复杂的……
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[词汇表] 非洲标准协调：你应该知道的术语
25.07.2022
您需要了解的有关非洲监管协调的所有条款 AMA 非洲药品管理局 AMRH 非洲药品监管协调。该倡议在为非洲非盟非洲联盟的制药行业发展创造有利的监管环境方面发挥领导作用。它包括五个区域，有 55 个成员：...
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