Konec roku 2022 přinesl další regulační termín – Kuvajt oznámil povinnou serializaci do roku 2024. Přehled trhu Kuvajtský farmaceutický trh je v rostoucí fázi díky vládním iniciativám v oblasti zdravotnictví. Vzhledem k velkým investicím prostřednictvím partnerství veřejného a soukromého sektoru pro rozvoj sektoru zdravotnictví se farmaceutický...
Přečtěte si více
Objevte požadavky na dodržování farmaceutických předpisů pro Kazachstán a kritické základy týkající se sledování a sledování v regionu. Stáhněte si whitepaper nyní vyplněním polí níže: [contact-form-7 id="12909" title="Kontaktní formulář - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...
Přečtěte si více
Objevte požadavky na dodržování farmaceutických předpisů pro Kyrgyzstán a klíčové náležitosti týkající se sledování a sledování v regionu. Stáhněte si whitepaper nyní vyplněním polí níže: [contact-form-7 id="12904" title="Kontaktní formulář - Whitepaper Kyrgyzstán Regulation"]...
Přečtěte si více
V letošním roce bude farmaceutický průmysl čelit novým regulačním požadavkům pro Kyrgyzstán, Kazachstán, Saúdskou Arábii, Spojené arabské emiráty, USA a Austrálii. Dodržování předpisů je stálým horkým tématem pro všechny účastníky dodavatelského řetězce. Rok 2023 přináší nové výzvy týkající se požadavků na sledování. Zde jsou základní informace o...
Přečtěte si více
Objevte požadavky SFDA a specifikaci Track & Trace pro Saúdskou Arábii Saúdská Arábie je jedním z nejdynamičtěji se rozvíjejících farmaceutických trhů v regionu MENA. Odhaduje se, že trh v roce 2026 dosáhne 11 miliard USD, téměř stejně velký jako Egypt a Spojené arabské emiráty...
Přečtěte si více
Vláda Kyrgyzské republiky přijala opatření proti padělání léků, včetně léků na závazném seznamu produktů pro označování. Již v roce 2019 vydala vláda Kyrgyzské republiky nařízení č. 470/12.09.2019 pro „identifikaci značení výrobků v Kyrgyzské republice“ a nařízení č. 554/17.10.2019...
Přečtěte si více
Objevte farmaceutické požadavky pro SAE a klíčové náležitosti týkající se sledování a sledování v regionu. Stáhněte si whitepaper nyní vyplněním polí níže: [contact-form-7 id="12797" title="Kontaktní formulář - Whitepaper UAE Regulation"]...
Přečtěte si více
Více než rok poté, co byla MDR uvedena do provozu, účastníci dodavatelského řetězce již objevili výhody spolu s výzvami Regulace zdravotnických prostředků (MDR) byla v roce 2021 jedním z klíčových momentů pro zavedení zlepšení sledovatelnosti od výrobců k pacientům. A o rok později zájem zůstává...
Přečtěte si více
Objevte požadavky na sledování a sledování pro Austrálii Až do ledna 2023 je serializace a používání datové matice pro výrobce a sponzory dodávající léky v Austrálii volitelné. Objednávka terapeutického zboží - standard pro štítky léků na předpis a souvisejících léků (TGO) č. 91 a TGO č. 92 dokumentovaný...
Přečtěte si více
Tatmeen, systém sledovatelnosti Spojených arabských emirátů, je ve finální fázi, kdy oficiálně vstupuje v platnost Od 13. prosince 2022 musí všichni účastníci zapojení do výroby, distribuce a vydávání farmaceutických produktů splňovat požadavky na serializaci a sledování a sledování (T&T). Zákon zveřejnil SAE...
Přečtěte si více
Cloudová řešení vytvářejí škálovatelné IT prostředí pro farmacii, transformují a zvýhodňují celé obchodní procesy. Přehled Během několika posledních let musel farmaceutický průmysl přehodnotit běžně používané přístupy a pracovní modely. Digitální transformace je stále horkým tématem v dodavatelském řetězci....
Přečtěte si více
Vynález čárových kódů změnil farmaceutický průmysl a umožnil sledovatelnost. V běžném životě si většinou nevšimnete, že čárové kódy jsou všude – na jídle, lécích, vodě atd. Existuje důvod, proč tam jsou. Čárové kódy hrají významnou roli v...
Přečtěte si více
Téměř 1 rok po dekretu Uzbekistánu 737 o zavedení povinného digitálního označování splňují účastníci farmaceutického dodavatelského řetězce první termín pro povinnou serializaci. První zářijový den také přišel první termín pro serializaci léků v Uzbekistánu. Na začátku dubna,...
Přečtěte si více
Inovativní technologické řešení by mohlo pomoci snížit dopad na životní prostředí a zároveň sloužit vašim obchodním procesům Je snadné říci „budeme ekologičtí“, ale je vaše firma šetrná k životnímu prostředí? Mnoho společností používá tento přístup k posílení povědomí o své značce. Existují však podniky, kde udržitelnost...
Přečtěte si více
Vzhledem k tomu, že farmaceutické dodavatelské řetězce jsou globální a složitější, potřebují výrazně odolnější obchodní klima. Příčiny vzniku Dodavatelský řetězec Pharma má na prvním místě komplexní charakter. COVID-19 však vyvolal významnější výzvy, které zdůrazňují potřebu společností vybudovat odolný dodavatelský řetězec. Začínající...
Přečtěte si více
Sledování a sledování potravinových doplňků – chybějící část v boji proti padělání léků Sledování a sledování doplňků stravy je mezi účastníky dodavatelského řetězce polarizujícím tématem. Mnoho pohyblivých kusů je na cestě k dosažení jednomyslnosti a rozvoji...
Přečtěte si více
Egypt proaktivně pracuje na vytvoření silného regulačního prostředí a již z něj těží. S objemem farmaceutického trhu ve výši 6,3 miliardy USD je Egypt nejen jednou z největších zemí v Africe, ale je i jedním z nejrychleji rostoucích farmaceutických trhů. Největší výrobce...
Přečtěte si více
Dokument doporučuje používat standard GS1 EPCIS pro poskytování a údržbu elektronických dat. Vydání těchto dvou návrhů pokynů má klíčovou roli při implementaci zákona o zabezpečení drogového řetězce (DSCSA). Záměrem je usnadnit vytvoření jednotné metodiky pro produktové...
Přečtěte si více
Afrika, druhý největší kontinent, míří přímo vpřed k transparentnímu a bezpečnému farmaceutickému dodavatelskému řetězci. Když se bavíme o stanovení regulačních požadavků na území celého kontinentu, scénář je zcela odlišný a pro účastníky dodavatelského řetězce komplikovaný....
Přečtěte si více
Všechny termíny týkající se harmonizace předpisů v Africe, které potřebujete znát AMA African Medicines Agency AMRH African Medicines Regulatory Harmonisation. Iniciativa, která poskytuje vedoucí postavení při vytváření příznivého regulačního prostředí pro rozvoj farmaceutického sektoru v Africe AU Africká unie. Skládá se z pěti regionů a má 55 členů:...
Přečtěte si více