Конец 2022 года ознаменовался еще одним нормативным сроком: Кувейт объявил об обязательной сериализации до 2024 года. Обзор рынка Фармацевтический рынок Кувейта находится на стадии роста благодаря инициативам правительства в области здравоохранения. Благодаря крупным инвестициям через государственно-частное партнерство в развитие сферы здравоохранения, фармацевтическая...
Читать далее
Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Казахстана и важнейших основах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12909" title="Контактная форма - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...
Читать далее
Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Кыргызстана и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12904" title="Контактная форма - Технический документ Кыргызстана"]...
Читать далее
В этом году фарминдустрия столкнется с новыми нормативными требованиями для Кыргызстана, Казахстана, Саудовской Аравии, ОАЭ, США и Австралии. Соответствие нормативным требованиям — постоянная горячая тема для всех участников цепочки поставок. 2023 год принесет новые вызовы в отношении требований к отслеживанию и отслеживанию. Вот основные элементы...
Читать далее
Ознакомьтесь с требованиями SFDA и спецификацией Track & Trace для Саудовской Аравии Саудовская Аравия является одним из наиболее динамично развивающихся фармацевтических рынков в регионе MENA. По оценкам, к 2026 году рынок достигнет 11 миллиардов долларов США, что почти так же велико, как Египет и ОАЭ...
Читать далее
Правительство Кыргызской Республики приняло меры против фальсификации лекарственных средств, в том числе лекарственных средств, входящих в обязательный для маркировки перечень товаров. Еще в 2019 году Правительство Кыргызской Республики издало Постановление № 470 от 12.09.2019 «Об идентификации маркировки продукции в Кыргызской Республике» и Постановление № 554 от 17.10.2019...
Читать далее
Узнайте о фармацевтических требованиях ОАЭ и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12797" title="Контактная форма - Официальный документ ОАЭ"]...
Читать далее
Спустя более года после запуска MDR участники цепочки поставок уже осознали как преимущества, так и проблемы. Регламент медицинских устройств (MDR) стал одним из ключевых моментов в 2021 году для улучшения прослеживаемости от производителей до пациентов. И спустя год интерес остается...
Читать далее
Ознакомьтесь с требованиями отслеживания и отслеживания для Австралии До января 2023 года сериализация и использование матрицы данных являются необязательными для производителей и спонсоров, поставляющих лекарства в Австралию. Приказ о лекарственных средствах - Стандарт на этикетки рецептурных и сопутствующих лекарственных средств (ТГО) №91 и ТГО №92 документально оформлен...
Читать далее
Tatmeen, система отслеживания в ОАЭ, находится на последнем этапе официального вступления в силу. С 13 декабря 2022 года все участники, участвующие в производстве, распределении и отпуске фармацевтической продукции, должны быть готовы к выполнению требований сериализации и отслеживания и отслеживания (T&T). Законодательство было опубликовано ОАЭ...
Читать далее
Облачные решения создают масштабируемую ИТ-среду для фармацевтики, трансформируя и улучшая все бизнес-процессы. Обзор За последние несколько лет фармацевтической промышленности пришлось переосмыслить широко используемые подходы и рабочие модели. Цифровая трансформация по-прежнему актуальна в цепочке поставок....
Читать далее
Изобретение штрих-кодов изменило фармацевтическую промышленность и сделало возможным отслеживание. В повседневной жизни вы обычно не замечаете, что штрих-коды повсюду — на вашей еде, лекарствах, воде и т. д. Есть причина, по которой они есть. Штрих-коды играют важную роль в...
Читать далее
Спустя почти год после Постановления Узбекистана № 737 об обязательной цифровой маркировке участники цепочки поставок фармацевтической продукции уложились в первый срок обязательной сериализации. В первый день сентября также наступил первый срок сериализации лекарственных средств в Узбекистане. Ранее в апреле...
Читать далее
Инновационное технологическое решение может помочь уменьшить воздействие на окружающую среду при одновременном обслуживании ваших бизнес-процессов. Легко сказать «мы идем на пользу окружающей среде», но безопасен ли ваш бизнес для окружающей среды? Многие компании используют этот подход для повышения узнаваемости своего бренда. Однако есть предприятия, где устойчивость...
Читать далее
Будучи глобальными и более сложными, фармацевтические цепочки поставок нуждаются в значительно более устойчивом бизнес-климате. Причины возникновения Цепочка поставок фармпрепаратов носит в первую очередь комплексный характер. Но COVID-19 вызвал более серьезные проблемы, подчеркнув необходимость для компаний построить устойчивую цепочку поставок. Начиная...
Читать далее
Отслеживание и отслеживание в отрасли пищевых добавок — недостающая часть борьбы с подделкой лекарств Отслеживание и отслеживание пищевых добавок — тема, вызывающая разногласия среди участников цепочки поставок. Многие движущиеся части находятся на пути к достижению единодушия и развитию...
Читать далее
Египет активно работает над созданием надежной нормативно-правовой базы и уже получает от этого пользу. С объемом фармацевтического рынка в 6,3 миллиарда долларов США Египет является не только одной из крупнейших стран Африки, но и одним из самых быстрорастущих фармацевтических рынков. Крупнейший производитель...
Читать далее
В документе рекомендуется использовать стандарт GS1 EPCIS для предоставления и поддержки электронных данных. Выпуск этих двух проектов руководств играет решающую роль в реализации Закона о безопасности цепочки поставок лекарственных средств (DSCSA). Намерение состоит в том, чтобы облегчить создание единой методологии для продуктов...
Читать далее
Африка, второй по величине континент, движется прямо вперед к прозрачной и безопасной цепочке поставок фармацевтической продукции. Когда речь идет об установлении нормативных требований на территории целого континента, сценарий совсем другой и сложный для участников цепочки поставок....
Читать далее
Все термины, касающиеся гармонизации регулирования в Африке, которые вам необходимо знать AMA African Medicines Agency AMRH African Medicines Regulatory Harmonization. Инициатива, обеспечивающая лидерство в создании благоприятной нормативно-правовой среды для развития фармацевтического сектора в Африке Африканского Союза. Он состоит из пяти регионов и насчитывает 55 членов:...
Читать далее