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I post del blog

requisiti di tracciabilità del Kazakistan

[Blog] Piano d'azione per l'etichettatura e la tracciabilità dei medicinali in Kazakistan

29.08.2023

  Nel luglio 2023 la Repubblica del Kazakistan ha annunciato una strategia globale per l’introduzione dell’etichettatura e della tracciabilità dei medicinali. L’obiettivo è migliorare la trasparenza, la responsabilità e l’efficienza nel settore farmaceutico. Il piano utilizza una serie di azioni organizzate, tra cui la modifica delle regole, la condivisione dei dati e la donazione...

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Sostenibilità nel settore farmaceutico

[Blog] In che modo i prodotti farmaceutici potrebbero utilizzare la serializzazione per affrontare le sfide della sostenibilità

21.08.2023

Il viaggio dell'industria farmaceutica verso la sostenibilità implica l'implementazione di pratiche e strategie che riducano al minimo l'impatto ambientale, continuando allo stesso tempo a far progredire la scienza medica e la cura del paziente. Riconoscendo l'importanza della sostenibilità, molte aziende farmaceutiche stanno ora cercando di trovare un equilibrio tra i loro obiettivi di business e il loro...

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Scadenza della serializzazione in Giordania ampliata da JFDA

[Blog] Termine per la serializzazione in Giordania ampliato da JFDA

20.07.2023

  JFDA ha prorogato fino al 30 settembre 2023 il termine per l'implementazione di DataMatrix e la serializzazione sugli imballaggi secondari dei prodotti farmaceutici regolamentati. Viaggio verso l'implementazione della tracciabilità Jordan ha annunciato l'implementazione della serializzazione farmaceutica nel 2017. La prima fase comprendeva un periodo di transizione durante il quale erano consentiti i codici 2D DataMatrix...

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BPOM ha annunciato l'e-Labeling Pilot in Indonesia

[Blog] BPOM ha annunciato l'e-Labeling Pilot in Indonesia

10.07.2023

L'agenzia indonesiana per il monitoraggio degli alimenti e dei farmaci (BPOM) ha lanciato un'iniziativa denominata progetto pilota di etichettatura elettronica che avrà sicuramente un impatto significativo nel settore sanitario. Norme vigenti in materia di etichettatura e confezionamento I prodotti farmaceutici devono rispettare specifici requisiti di etichettatura e confezionamento, comprese le informazioni sulle indicazioni,...

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MDR-Modifiche significative

[Blog] MDR – Cambiamenti significativi che vuoi sapere

30.06.2023

Nel maggio 2023 il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato nuove modifiche al design o alla destinazione dei dispositivi medici. Alcuni di essi sono considerati significativi mentre altri non sono significativi. I prodotti con certificati rilasciati secondo le vecchie direttive UE possono rimanere sul mercato durante...

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rintracciabilità-Uzbekistan-Kazakhstan-Kyrgyzstan

[Blog] Track and Trace Compliance Panorama nella regione CIS (Uzbekistan, Kazakistan, Kirghizistan)

21.06.2023

Uzbekistan, Kazakistan e Kirghizistan: i paesi della regione CSI si sono concentrati sulla modernizzazione farmaceutica e sul miglioramento della tracciabilità Negli ultimi due anni, l'industria farmaceutica nella regione CSI sta subendo una trasformazione. Paesi come l'Uzbekistan, il Kazakistan e il Kirghizistan hanno compiuto grandi sforzi e azioni strategiche...

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tracciare e rintracciare la conformità africa

[Blog] Track and Trace Compliance Panorama in Africa (parte 1)

23.05.2023

    I paesi della regione dell'Africa subsahariana stanno lavorando all'allineamento degli standard GS1, con l'obiettivo di migliorare la tracciabilità farmaceutica. Questo è il primo articolo della prossima serie sul panorama della Track and Trace Compliance in Africa. Qualche tempo fa, i paesi dell'Africa hanno iniziato il loro...

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track and trace del ruanda

[Blog] Il Ruanda sta rafforzando un efficace meccanismo di regolamentazione farmaceutica per la protezione della salute pubblica

31.03.2023

Il paese africano compie grandi passi verso un'efficace catena di approvvigionamento farmaceutico e un efficiente meccanismo di tracciabilità. Abbiamo già parlato del meccanismo di scarsa qualità per la tracciabilità dei farmaci sul territorio dell'Africa. Tuttavia, il Ruanda è uno dei paesi che si sta muovendo più progressivamente verso un...

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gestione inflazionistica delle aziende farmaceutiche

[Blog] Come le aziende farmaceutiche gestiscono la spesa IT in un ambiente inflazionistico

14.03.2023

  SaaS, software di infrastruttura, IaaS e PaaS sono le aree di investimento tecnologico in cui tutti si aspettano maggiormente che le fluttuazioni di inflazione/valuta influenzino le decisioni di budget. Durante periodi economici difficili, CIO e CFO tendono a esaminare attentamente i propri budget, in particolare le parti più grandi e in più rapida crescita che di solito sono correlate a soluzioni on-premise...

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evoluzione della soluzione cloud

[Blog] Dal modello di soluzione on-premise e cloud al modello di soluzione ibrida

28.02.2023

Scopri le principali differenze tra le tecnologie della soluzione, migliorando il tuo processo aziendale e lo scambio di dati Le tecnologie odierne forniscono ai partecipanti alla catena di approvvigionamento un'ampia gamma di opzioni di soluzione. Ogni impresa potrebbe scegliere il tipo migliore per loro in base alle sue esigenze, funzionalità prioritarie, capacità finanziarie, industriali...

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chatgpt impatto farmaceutico

[Blog] L'impatto di ChatGPT sull'industria farmaceutica

15.02.2023

  Utilizzando ChatGPT, l'intelligenza artificiale fa un passo avanti nell'attività farmaceutica Indipendentemente dalla frequenza con cui utilizzi il telefono e il laptop o quale sia la tua fonte di informazioni, hai senza dubbio sentito il termine: ChatGPT. Non è solo un'altra parola di fantasia che sarà una tendenza...

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Sistema Tatmeen degli Emirati Arabi Uniti

[Webinar]: Requisiti Tatmeen Track & Trace

01.02.2023

Questo è il tuo evento se vuoi capire cosa ti spetta in merito ai requisiti di etichettatura obbligatori per il mercato degli Emirati Arabi Uniti! Il Ministero della Salute e della Prevenzione degli Emirati Arabi Uniti - MoHAP ha pubblicato una legislazione che definisce i requisiti di serializzazione e tracciabilità (T&T) per tutti...

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regolamentazione del mercato europeo

[Blog] Mercato europeo – Tendenze normative 2023

31.01.2023

Il sistema sanitario qualitativo e la sicurezza dei pazienti necessitano di meccanismi normativi in costante miglioramento. Panoramica del mercato Alcuni affermano che "il 2022 è probabilmente l'anno più importante per il diritto farmaceutico dell'UE". Oltre a ciò, l'industria farmaceutica sta rispondendo in larga misura per il successo della creazione di una migliore assistenza sanitaria e di un miglioramento dei pazienti...

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