Příspěvky na blogu

Udržitelnost ve farmacii

[Blog] Jak by mohla společnost Pharmaceuticals používat serializaci k řešení problémů udržitelnosti

Cesta farmaceutického průmyslu k udržitelnosti zahrnuje zavádění postupů a strategií, které minimalizují jeho dopad na životní prostředí a zároveň pokračují v rozvoji lékařské vědy a péče o pacienty. Mnoho farmaceutických společností si uvědomuje důležitost udržitelnosti a snaží se nyní najít rovnováhu mezi svými obchodními cíli a svými...

Přečtěte si více
Termín serializace v Jordánsku rozšířil JFDA

[Blog] Termín serializace v Jordánsku rozšířen JFDA

  JFDA prodloužila termín implementace pro DataMatrix a serializaci na sekundárním balení regulovaných farmaceutických produktů do 30. září 2023. Cesta k implementaci sledovatelnosti Jordan oznámila implementaci farmaceutické serializace v roce 2017. První fáze zahrnovala přechodné období, během kterého byly povoleny 2D kódy DataMatrix...

Přečtěte si více
BPOM oznámil pilotní projekt e-Labeling v Indonésii

[Blog] BPOM oznámil pilotní projekt e-Labeling v Indonésii

Indonéská agentura pro sledování potravin a léčiv (BPOM) zahájila iniciativu nazvanou Pilotní projekt e-Labeling, který bude mít jistě významný dopad na odvětví zdravotnictví. Současné předpisy o označování a balení Farmaceutické produkty musí splňovat specifické požadavky na označování a balení, včetně informací o indikacích,...

Přečtěte si více
MDR-Významné-změny

[Blog] MDR – Významné změny, které chcete vědět

V květnu 2023 Medical Device Coordination Group (MDCG) schválila nové změny designu nebo zamýšleného účelu zdravotnických prostředků. Některé z nich jsou považovány za významné, zatímco jiné jsou nevýznamné. Výrobky s certifikáty vydanými podle starých směrnic EU mohou zůstat na trhu během...

Přečtěte si více
vývoj cloudových řešení

[Blog] Od on-premise a cloudu po hybridní model řešení

Objevte hlavní rozdíly mezi technologiemi řešení, vylepšením vašeho obchodního procesu a výměnou dat Dnešní technologie poskytují účastníkům dodavatelského řetězce širokou škálu možností řešení. Každý podnik si mohl vybrat ten nejlepší typ pro ně v závislosti na svých potřebách, prioritních funkcích, finančních možnostech, průmyslových...

Přečtěte si více
chatgpt dopad pharma

[Blog] Vliv ChatGPT na farmaceutický průmysl

  Pomocí ChatGPT pokročí umělá inteligence dále ve farmaceutické činnosti Bez ohledu na to, jak často používáte telefon a notebook nebo jaký je váš zdroj informací, nepochybně jste slyšeli termín – ChatGPT. To není jen další módní slovo, které bude trendem...

Přečtěte si více
SAE systém Tatmeen

[Webinář]: Požadavky Tatmeen Track & Trace

Toto je vaše událost, pokud chcete porozumět tomu, co je na vás ohledně požadavků na povinné označování pro trh SAE! Ministerstvo zdravotnictví a prevence Spojených arabských emirátů – MoHAP zveřejnilo legislativu, která definuje požadavky na serializaci a sledování (T&T) pro všechny...

Přečtěte si více
regulace evropského trhu

[Blog] Evropský trh – Regulační trendy 2023

Kvalitativní systém zdravotní péče a bezpečnost pacientů potřebují neustále zlepšovat regulační mechanismy. Přehled trhu Někteří říkají: „Rok 2022 je pravděpodobně největším rokem ve farmaceutickém právu EU“. Kromě toho farmaceutický průmysl do značné míry reaguje na úspěšné zavedení lepší zdravotní péče a zlepšení pacientů...

Přečtěte si více