2023 жылдың шілдесінде Қазақстан Республикасы дәрілік заттарды таңбалау мен қадағалауды енгізудің кешенді стратегиясын жариялады. Мақсат – фармацевтика секторындағы ашықтықты, есептілікті және тиімділікті арттыру. Жоспар ережелерді өзгерту, деректерді ортақ пайдалану және...
Ары қарай оқу
Фармацевтикалық өнеркәсіптің тұрақтылыққа деген сапары медицина ғылымы мен пациенттерге күтім жасауды жалғастыра отырып, оның қоршаған ортаға әсерін барынша азайтатын тәжірибелер мен стратегияларды енгізуді қамтиды. Тұрақтылықтың маңыздылығын мойындай отырып, көптеген фармацевтикалық компаниялар қазір өздерінің бизнес мақсаттары мен олардың...
Ары қарай оқу
GS1 сияқты жаһандық стандарттар денсаулық сақтау жүйесінің тиімділігі үшін өте маңызды. Олар пациенттің қауіпсіздігі мен әл-ауқатын жақсарту үшін маңызды. Стандарттаудың күші мен тиімді деректер алмасудың артықшылықтары күмәнсіз. GS1 стандарттарын басқаратын іргелі концепция - бұл ішкі ашықтықты жеңілдету...
Ары қарай оқу
2023 жылдың шілдесінде Ливияның Экономика және сауда министрі Ливия нарығына жеткізілетін фармацевтикалық өнімдер мен медициналық жабдықтарға GS1 DataMatrix қолдануды талап ететін 2023 жылғы № 379 шешімін шығарды. Фармацевтикалық препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды штрих-кодтау жолы № 379 Шешім...
Ары қарай оқу
Африканың бақылау және қадағалау ландшафты туралы серияның екінші мақаласымен таныстыру. Бұл мақалада біз Замбия, Ботсвана және Оңтүстік Африкадағы бақылау және қадағалау жүйелерін қарастырамыз. Замбия 2021 жылдың қазан айының соңында Замбияның Дәрілік заттарды реттеу органы (ZAMRA) Нұсқаулық жобасын жариялады...
Ары қарай оқу
JFDA DataMatrix және реттелетін фармацевтикалық өнімдердің екінші қаптамасында сериялауды енгізу мерзімін 2023 жылдың 30 қыркүйегіне дейін ұзартты. Бақылауды енгізу жолындағы саяхат Иордания 2017 жылы фармацевтикалық сериялауды енгізуді жариялады. Бірінші кезең 2D DataMatrix кодтарына рұқсат етілген өтпелі кезеңді қамтыды...
Ары қарай оқу
Индонезияның Азық-түлік және дәрі-дәрмек мониторингі агенттігі (BPOM) денсаулық сақтау саласына айтарлықтай әсер ететін электрондық таңбалау пилоттық жобасы деп аталатын бастаманы бастады. Қолданыстағы таңбалау және орау ережелері Фармацевтикалық өнімдер таңбалауға және орауышқа қойылатын арнайы талаптарға, соның ішінде көрсеткіштер туралы ақпаратты,...
Ары қарай оқу
2023 жылдың мамыр айында Медициналық құрылғыларды үйлестіру тобы (MDCG) медициналық құрылғылардың дизайнына немесе мақсатына жаңа өзгерістерді бекітті. Олардың кейбіреулері маңызды болып саналады, ал басқалары маңызды емес. Ескі ЕО директивалары бойынша берілген сертификаттары бар өнімдер нарықта...
Ары қарай оқу
Өзбекстан, Қазақстан және Қырғызстан – ТМД елдері фармацевтиканы жаңғыртуға және бақылауды арттыруға назар аударды Соңғы екі жылда ТМД аймағындағы фармацевтика саласы трансформациялануда. Өзбекстан, Қазақстан, Қырғызстан сияқты елдер үлкен күш салып, стратегиялық іс-қимылдар жасады...
Ары қарай оқу
Сахараның оңтүстігіндегі Африка аймағындағы елдер фармацевтикалық бақылауды жақсартуға бағытталған GS1 стандарттарын сәйкестендіру бойынша жұмыс істеуде. Бұл Африкадағы Track and Trace Compliance ландшафты туралы алдағы серияның бірінші мақаласы. Біраз бұрын Африка елдері өздерінің...
Ары қарай оқу