En julio de 2023, la República de Kazajstán anunció una estrategia integral para introducir el etiquetado y la trazabilidad de los medicamentos. El objetivo es mejorar la transparencia, la rendición de cuentas y la eficiencia en el sector farmacéutico. El plan utiliza una serie de acciones organizadas, que incluyen cambiar reglas, compartir datos y dar...
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El viaje de la industria farmacéutica hacia la sustentabilidad implica implementar prácticas y estrategias que minimicen su impacto ambiental mientras continúa avanzando en la ciencia médica y la atención al paciente. Al reconocer la importancia de la sustentabilidad, muchas compañías farmacéuticas ahora se esfuerzan por lograr un equilibrio entre sus objetivos comerciales y sus...
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Los estándares globales como GS1 son esenciales para la eficiencia de los sistemas de salud. Son importantes para mejorar la seguridad y el bienestar del paciente. El poder de la estandarización y los beneficios del intercambio eficiente de datos son indudables. El concepto fundamental que impulsa los estándares GS1 es facilitar la transparencia dentro...
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En julio de 2023, el Ministro de Economía y Comercio de Libia emitió la Decisión No. 379 de 2023 que exige la aplicación de un GS1 DataMatrix en productos farmacéuticos y equipos médicos suministrados al mercado libio. El camino del código de barras de productos farmacéuticos y dispositivos médicos Decisión N° 379...
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Presentamos el segundo artículo de la serie sobre el panorama del cumplimiento de Track and Trace en África. En este documento, analizaremos los sistemas de seguimiento y localización en Zambia, Botswana y Sudáfrica. Zambia A finales de octubre de 2021, la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Zambia (ZAMRA) publicó un borrador de Directrices...
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La JFDA amplió el plazo de implementación de DataMatrix y la serialización en envases secundarios de productos farmacéuticos regulados hasta el 30 de septiembre de 2023. Camino hacia la implementación de la trazabilidad Jordan anunció la implementación de la serialización farmacéutica en 2017. La primera fase incluyó un período de transición durante el cual se permitieron los códigos 2D DataMatrix...
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La Agencia de Supervisión de Medicamentos y Alimentos de Indonesia (BPOM) ha lanzado una iniciativa llamada Proyecto piloto de etiquetado electrónico que sin duda tendrá un impacto significativo en la industria de la salud. Normativa vigente de etiquetado y envasado Los productos farmacéuticos deben cumplir requisitos específicos de etiquetado y envasado, incluyendo información sobre indicaciones,...
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En mayo de 2023, el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos (MDCG) aprobó nuevos cambios en el diseño o el propósito previsto de los dispositivos médicos. Algunos de ellos se consideran significativos, mientras que otros no lo son. Los productos con certificados emitidos bajo las antiguas directivas de la UE pueden permanecer en el mercado durante...
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Uzbekistán, Kazajstán y Kirguistán: países de la región de la CEI centrados en la modernización farmacéutica y la mejora de la trazabilidad En los últimos dos años, la industria farmacéutica en la región de la CEI está experimentando una transformación. Países como Uzbekistán, Kazajstán y Kirguistán han puesto un gran esfuerzo y acciones estratégicas...
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Los países de la región de África subsahariana están trabajando en la alineación de los estándares GS1, con el objetivo de mejorar la trazabilidad farmacéutica. Este es el primer artículo de la próxima serie sobre el panorama del cumplimiento de seguimiento y localización en África. Hace un tiempo, los países de África iniciaron su...
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