V červenci 2023 oznámila Republika Kazachstán komplexní strategii pro zavedení označování a sledovatelnosti léčiv. Cílem je zvýšit transparentnost, odpovědnost a efektivitu ve farmaceutickém sektoru. Plán využívá řadu organizovaných akcí, včetně změny pravidel, sdílení dat a poskytování...
Přečtěte si více
Cesta farmaceutického průmyslu k udržitelnosti zahrnuje zavádění postupů a strategií, které minimalizují jeho dopad na životní prostředí a zároveň pokračují v rozvoji lékařské vědy a péče o pacienty. Mnoho farmaceutických společností si uvědomuje důležitost udržitelnosti a snaží se nyní najít rovnováhu mezi svými obchodními cíli a svými...
Přečtěte si více
Globální standardy, jako je GS1, jsou zásadní pro efektivitu systémů zdravotní péče. Jsou důležité pro zlepšení bezpečnosti a pohody pacientů. Síla standardizace a výhody efektivní výměny dat jsou nepochybné. Základním konceptem, který řídí standardy GS1, je usnadnění transparentnosti v...
Přečtěte si více
V červenci 2023 vydal ministr hospodářství a obchodu v Libyi rozhodnutí č. 379 z roku 2023 požadující použití GS1 DataMatrix na farmaceutické výrobky a zdravotnické vybavení dodávané na libyjský trh. Cesta čárového kódování léčiv a zdravotnických prostředků Rozhodnutí č. 379...
Přečtěte si více
Představujeme vám druhý článek ze série o africkém prostředí Track and Trace Compliance. V tomto článku se podíváme na systémy sledování a sledování v Zambii, Botswaně a Jižní Africe. Zambie Koncem října 2021 zveřejnil Zambijský regulační úřad pro léčiva (ZAMRA) návrh pokynů...
Přečtěte si více
JFDA prodloužila termín implementace pro DataMatrix a serializaci na sekundárním balení regulovaných farmaceutických produktů do 30. září 2023. Cesta k implementaci sledovatelnosti Jordan oznámila implementaci farmaceutické serializace v roce 2017. První fáze zahrnovala přechodné období, během kterého byly povoleny 2D kódy DataMatrix...
Přečtěte si více
Indonéská agentura pro sledování potravin a léčiv (BPOM) zahájila iniciativu nazvanou Pilotní projekt e-Labeling, který bude mít jistě významný dopad na odvětví zdravotnictví. Současné předpisy o označování a balení Farmaceutické produkty musí splňovat specifické požadavky na označování a balení, včetně informací o indikacích,...
Přečtěte si více
V květnu 2023 Medical Device Coordination Group (MDCG) schválila nové změny designu nebo zamýšleného účelu zdravotnických prostředků. Některé z nich jsou považovány za významné, zatímco jiné jsou nevýznamné. Výrobky s certifikáty vydanými podle starých směrnic EU mohou zůstat na trhu během...
Přečtěte si více
Uzbekistán, Kazachstán a Kyrgyzstán – země regionu SNS zaměřené na modernizaci farmacie a zlepšení sledovatelnosti V posledních dvou letech prochází farmaceutický průmysl v regionu SNS transformací. Země jako Uzbekistán, Kazachstán a Kyrgyzstán vynaložily velké úsilí a strategické kroky...
Přečtěte si více
Země v regionu subsaharské Afriky pracují na sladění standardů GS1 s cílem zlepšit sledovatelnost farmacie. Toto je první článek z chystané série o Track and Trace Compliance v Africe. Před časem začaly africké země svou...
Přečtěte si více