GS1 сияқты жаһандық стандарттар денсаулық сақтау жүйесінің тиімділігі үшін өте маңызды. Олар пациенттің қауіпсіздігі мен әл-ауқатын жақсарту үшін маңызды. Стандарттаудың күші мен тиімді деректер алмасудың артықшылықтары күмәнсіз. GS1 стандарттарын басқаратын іргелі концепция - бұл ішкі ашықтықты жеңілдету...
Ары қарай оқу
2023 жылдың шілдесінде Ливияның Экономика және сауда министрі Ливия нарығына жеткізілетін фармацевтикалық өнімдер мен медициналық жабдықтарға GS1 DataMatrix қолдануды талап ететін 2023 жылғы № 379 шешімін шығарды. Фармацевтикалық препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды штрих-кодтау жолы № 379 Шешім...
Ары қарай оқу
Африканың бақылау және қадағалау ландшафты туралы серияның екінші мақаласымен таныстыру. Бұл мақалада біз Замбия, Ботсвана және Оңтүстік Африкадағы бақылау және қадағалау жүйелерін қарастырамыз. Замбия 2021 жылдың қазан айының соңында Замбияның Дәрілік заттарды реттеу органы (ZAMRA) Нұсқаулық жобасын жариялады...
Ары қарай оқу
JFDA DataMatrix және реттелетін фармацевтикалық өнімдердің екінші қаптамасында сериялауды енгізу мерзімін 2023 жылдың 30 қыркүйегіне дейін ұзартты. Бақылауды енгізу жолындағы саяхат Иордания 2017 жылы фармацевтикалық сериялауды енгізуді жариялады. Бірінші кезең 2D DataMatrix кодтарына рұқсат етілген өтпелі кезеңді қамтыды...
Ары қарай оқу
Индонезияның Азық-түлік және дәрі-дәрмек мониторингі агенттігі (BPOM) денсаулық сақтау саласына айтарлықтай әсер ететін электрондық таңбалау пилоттық жобасы деп аталатын бастаманы бастады. Қолданыстағы таңбалау және орау ережелері Фармацевтикалық өнімдер таңбалауға және орауышқа қойылатын арнайы талаптарға, соның ішінде көрсеткіштер туралы ақпаратты,...
Ары қарай оқу
2023 жылдың мамыр айында Медициналық құрылғыларды үйлестіру тобы (MDCG) медициналық құрылғылардың дизайнына немесе мақсатына жаңа өзгерістерді бекітті. Олардың кейбіреулері маңызды болып саналады, ал басқалары маңызды емес. Ескі ЕО директивалары бойынша берілген сертификаттары бар өнімдер нарықта...
Ары қарай оқу
Өзбекстан, Қазақстан және Қырғызстан – ТМД елдері фармацевтиканы жаңғыртуға және бақылауды арттыруға назар аударды Соңғы екі жылда ТМД аймағындағы фармацевтика саласы трансформациялануда. Өзбекстан, Қазақстан, Қырғызстан сияқты елдер үлкен күш салып, стратегиялық іс-қимылдар жасады...
Ары қарай оқу
Сахараның оңтүстігіндегі Африка аймағындағы елдер фармацевтикалық бақылауды жақсартуға бағытталған GS1 стандарттарын сәйкестендіру бойынша жұмыс істеуде. Бұл Африкадағы Track and Trace Compliance ландшафты туралы алдағы серияның бірінші мақаласы. Біраз бұрын Африка елдері өздерінің...
Ары қарай оқу
Фармацевтика индустриясы бұлтты есептеу қызметтері сияқты кең ауқымды қызметтері бар шексіз технологияларды қажет етеді және Microsoft Azure Pharmaceuticals тұрақты өзгерістер мен эволюцияға байланысты ең динамикалық секторлардың бірі болып табылады. Тұтынушылардың сұраныстары негізгі әсер және басымдық болғанымен, фарма...
Ары қарай оқу
1 мамырдан бастап 1-ші топтағы дәрілік заттарға біріктіру бойынша міндетті талаптар қойылады. Мамыр айының бірінші күні Өзбекстанда дәрі-дәрмек жинаудың алғашқы мерзімі де келді. Өзбекстан нарығына арналған Pharma Track және trace талаптары өзекті тақырып болып табылады...
Ары қарай оқу
АҚШ, Канада және Мексика – сәйкестікті қадағалап, қадағалайтын үш мүлдем басқа саяхат Солтүстік Америка әлемдегі ең үлкен фармацевтикалық нарық болып қала береді. Соған қарамастан, континент аумағында фармацевтикалық нарықтың басым үлесін алған АҚШ бар...
Ары қарай оқу
Африка елі тиімді фармацевтикалық жеткізу тізбегі мен тиімді Track and Trace механизміне үлкен қадамдар жасайды. Біз Африка аумағында дәрі-дәрмектің ізі мен ізінің сапасыз механизмі туралы айттық. Дегенмен, Руанда - ең прогрессивті қадамдардың бірі ...
Ары қарай оқу
SaaS, инфрақұрылымдық бағдарламалық қамтамасыз ету, IaaS және PaaS - барлығы инфляция/валюта ауытқуларының бюджеттік шешімдерге әсер етуін күтетін технологиялық инвестиция салалары. Қиын экономикалық уақыттарда CIO және CFO өз бюджеттерін, әсіресе жергілікті шешімдерге қатысты ең үлкен және ең жылдам дамып келе жатқан бөліктерді мұқият тексеруге бейім.
Ары қарай оқу
Шешім технологиялары арасындағы негізгі айырмашылықтарды ашыңыз, бизнес-процессіңізді және деректер алмасуды жақсартыңыз. Бүгінгі технологиялар жеткізу тізбегінің қатысушыларына шешімдердің кең ауқымын ұсынады. Әрбір кәсіпорын өзінің қажеттіліктеріне, басым функцияларына, қаржылық мүмкіндіктеріне, өндірістік...
Ары қарай оқу
ChatGPT көмегімен AI фармацевтикалық қызметке одан әрі қадамдар жасайды Телефонды және ноутбукты қаншалықты жиі пайдалансаңыз да немесе ақпарат көзі қандай болса да, сіз ChatGPT терминін естігенсіз. Бұл тренд болатын кезекті сәнді сөз емес...
Ары қарай оқу
Сапалы денсаулық сақтау жүйесі мен пациенттердің қауіпсіздігі реттеу тетіктерін үнемі жетілдіріп отыруды қажет етеді. Нарыққа шолу Кейбіреулер: «2022 жыл ЕО фармацевтикалық заңындағы ең үлкен жыл болуы мүмкін» дейді. Бұдан басқа, фармацевтикалық индустрия жақсы денсаулық сақтауды сәтті құруға және пациенттердің жағдайын жақсартуға үлкен дәрежеде жауап береді ...
Ары қарай оқу
2022 жылдың соңы тағы бір реттеу мерзімін әкелді – Кувейт 2024 жылға дейін міндетті сериялауды жариялады. Нарыққа шолу Кувейттің фармацевтика нарығы үкіметтің денсаулық сақтау саласындағы бастамаларының арқасында өсу сатысында. Денсаулық сақтау саласын дамыту үшін мемлекеттік-жекеменшік әріптестік арқылы ірі инвестициялардың арқасында фарма...
Ары қарай оқу
Осы жылы фармацевтика Қырғызстан, Қазақстан, Сауд Арабиясы, БАӘ, АҚШ және Австралия үшін жаңа нормативтік талаптарға тап болады. Нормативтік талаптарға сәйкестік жеткізу тізбегінің барлық қатысушылары үшін тұрақты өзекті тақырып болып табылады. 2023 жыл қадағалау және қадағалау талаптарына қатысты жаңа міндеттер әкеледі. Мұнда ең маңыздылары ...
Ары қарай оқу
Сауд Арабиясы үшін SFDA талаптарын және Track & Trace спецификациясын ашыңыз Сауд Арабиясы MENA аймағындағы ең қарқынды дамып келе жатқан фарма нарықтарының бірі болып табылады. Нарық 2026 жылы 11 миллиард долларға жетеді деп болжануда, бұл Мысыр мен БАӘ сияқты үлкен...
Ары қарай оқу
Қырғыз Республикасының үкіметі дәрі-дәрмектің, оның ішінде таңбалауға міндетті өнім тізіміндегі дәрі-дәрмектердің контрафактілігіне қарсы шаралар қабылдады. 2019 жылдың өзінде Қырғыз Республикасы Үкіметі «Қырғыз Республикасындағы өнім таңбасын сәйкестендіру туралы» № 470/12.09.2019 қаулысы және № 554/17.10.2019 қаулысы...
Ары қарай оқу