[博客] GS1 – 标准化的力量和高效数据交换的好处
14.08.2023
GS1 等全球标准对于医疗保健系统的效率至关重要。它们对于改善患者的安全和福祉非常重要。标准化的力量和高效数据交换的好处是毋庸置疑的。推动 GS1 标准的基本概念是促进……内的透明度
阅读更多
博客
[博客]利比亚在药品和医疗产品上放置二维条形码
07.08.2023
2023年7月，利比亚经济和商务部长发布了2023年第379号决定，要求对供应给利比亚市场的药品和医疗设备应用GS1 DataMatrix。药品医疗器械条码化之路第379号决定...
阅读更多
[博客] 非洲的追踪合规情况（第 2 部分）
31.07.2023
介绍有关非洲跟踪和追踪合规前景的系列文章的第二篇文章。在本文中，我们将研究赞比亚、博茨瓦纳和南非的追踪系统。赞比亚 2021 年 10 月下旬，赞比亚药品监管局 (ZAMRA) 发布了一份指南草案……
阅读更多
[博客] JFDA 延长了约旦的连载截止日期
20.07.2023
JFDA 将受监管药品二次包装 DataMatrix 和序列化的实施期限延长至 2023 年 9 月 30 日。可追溯性实施之旅约旦宣布于 2017 年实施药品序列化。第一阶段包括允许使用 2D DataMatrix 代码的过渡期……
阅读更多
[博客]BPOM 宣布在印度尼西亚开展电子标签试点
10.07.2023
印度尼西亚食品药品监管局 (BPOM) 启动了一项名为电子标签试点项目的举措，这肯定会对医疗保健行业产生重大影响。现行标签和包装规定 药品必须符合特定的标签和包装要求，包括适应症信息、...
阅读更多
[博客] MDR – 您想知道的重大变化
30.06.2023
2023 年 5 月，医疗器械协调小组 (MDCG) 批准了对医疗器械设计或预期用途的新变更。其中一些被认为是重要的，而另一些则被认为是不重要的。具有根据旧欧盟指令颁发的证书的产品可以在...
阅读更多
[博客] 独联体地区（乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦）的追踪合规情况
21.06.2023
乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦和吉尔吉斯斯坦——独联体地区国家重点关注药品现代化和可追溯性增强 过去两年，独联体地区的制药行业正在经历转型。乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦等国家付出了巨大努力和战略行动……
阅读更多
[博客] 非洲的跟踪和追溯合规情况（第 1 部分）
23.05.2023
撒哈拉以南非洲地区的国家正在努力统一 GS1 标准，旨在提高药品的可追溯性。这是即将发布的关于非洲跟踪与追溯合规情况系列文章的第一篇。前段时间，非洲国家开始...
阅读更多
[博客] 智能医药供应链的增值技术
04.05.2023
制药行业需要无限的技术和广泛的服务，如云计算服务和 Microsoft Azure Pharmaceuticals 是最具活力的行业之一，因为它不断变化和发展。虽然客户需求是主要影响因素和优先事项，但制药公司……
阅读更多
[博客] 乌兹别克斯坦 Pharma Aggregation – 第一个截止日期正式从 2023 年 5 月开始
26.04.2023
从5月1日起，第1组的药品将面临强制性的汇总要求。 5 月的第一天，也迎来了乌兹别克斯坦第一个药品汇总截止日期。乌兹别克斯坦市场的药品跟踪和追溯要求是一个热门话题......
阅读更多
[博客] 北美的跟踪和追溯合规情况
20.04.2023
美国、加拿大和墨西哥——三个完全不同的追溯合规之旅 北美仍然是世界上最大的医药市场。然而，在非洲大陆的领土上，美国占据了制药市场的主导份额......
阅读更多
[博客]卢旺达正在加强有效的药品监管机制以保护公众健康
31.03.2023
这个非洲国家朝着有效的医药供应链和高效的跟踪与追溯机制迈出了一大步。我们已经谈到了非洲领土上质量低劣的药品跟踪机制。然而，卢旺达是最积极地朝着……迈进的国家之一。
阅读更多
[博客] 制药公司如何在通货膨胀环境中管理 IT 支出
14.03.2023
SaaS、基础设施软件、IaaS 和 PaaS 是每个人最希望通货膨胀/货币波动影响预算决策的技术投资领域。在充满挑战的经济时期，首席信息官和首席财务官倾向于仔细审查他们的预算，尤其是通常与本地解决方案相关的最大和增长最快的部分......
阅读更多
[博客] 从本地和云到混合解决方案模型
28.02.2023
发现解决方案技术之间的主要差异，增强您的业务流程和数据交换 今天的技术为供应链参与者提供了广泛的解决方案选项。每个企业都可以根据自己的需求、优先功能、财务能力、工业...
阅读更多
[博客] ChatGPT 对制药行业的影响
15.02.2023
使用 ChatGPT，AI 进一步进入制药活动 无论您使用手机和笔记本电脑的频率如何，或者您的信息来源是什么，您无疑都听说过这个词 – ChatGPT。这不仅仅是另一个会成为趋势的花哨词……
阅读更多
[博客] 欧洲市场 – 2023 年监管趋势
31.01.2023
定性医疗体系和患者安全需要不断完善监管机制。市场概况 有人说，“2022 年可能是欧盟医药法最重要的一年”。除此之外，制药业在很大程度上对成功建立更好的医疗保健和改善患者...
阅读更多
[博客] 科威特的可追溯性——通往更好、更安全的医疗保健之路
27.01.2023
2022 年底带来了另一个监管期限——科威特宣布强制序列化到 2024 年。市场概览由于政府的医疗保健举措，科威特的药品市场正处于增长阶段。由于通过公私合作伙伴关系对医疗保健行业的发展进行了大量投资，制药公司...
阅读更多
[博客] 医药法规：2023 年医药行业将面临什么？
04.01.2023
今年，制药行业将面临吉尔吉斯斯坦、哈萨克斯坦、沙特阿拉伯、阿联酋、美国和澳大利亚的新监管要求。合规性是所有供应链参与者永恒的热门话题。2023 年在跟踪和追溯要求方面带来了新的挑战。这是...的要点
阅读更多
[博客] 沙特阿拉伯 Track & Trace 的最后阶段即将到来
20.12.2022
了解沙特阿拉伯的 SFDA 要求和跟踪与追溯规范 沙特阿拉伯是中东和北非地区发展最活跃的医药市场之一。市场预计到 2026 年将达到 110 亿美元，几乎与埃及和阿联酋一样大......
阅读更多
[博客] 吉尔吉斯斯坦——下一个欧亚经济联盟国家，引入强制序列化
16.12.2022
吉尔吉斯共和国政府已采取措施打击药品假冒，包括对具有约束力的产品清单中的药品进行标识。早在2019年，吉尔吉斯共和国政府就颁布了关于“吉尔吉斯共和国产品标识标识”的第470/12.09.2019号法令和第554/17.10.2019号法令...
阅读更多