Les normes mondiales telles que GS1 sont essentielles pour l'efficacité des systèmes de santé. Ils sont importants pour améliorer la sécurité et le bien-être des patients. La puissance de la normalisation et les avantages d'un échange de données efficace sont incontestables. Le concept fondamental des normes GS1 est de faciliter la transparence au sein...
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En juillet 2023, le ministre de l'Économie et du Commerce de Libye a publié la décision n° 379 de 2023 exigeant l'application d'un DataMatrix GS1 sur les produits pharmaceutiques et les équipements médicaux fournis sur le marché libyen. La voie du codage à barres des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux Décision n° 379...
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Présentation du deuxième article de la série sur le paysage de la conformité Track and Trace en Afrique. Dans cet article, nous examinerons les systèmes de suivi et de traçabilité en Zambie, au Botswana et en Afrique du Sud. Zambie Fin octobre 2021, l'Autorité zambienne de réglementation des médicaments (ZAMRA) a publié un projet de lignes directrices...
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La JFDA a prolongé le délai de mise en œuvre de DataMatrix et de la sérialisation sur les emballages secondaires des produits pharmaceutiques réglementés jusqu'au 30 septembre 2023. Parcours vers la mise en œuvre de la traçabilité La Jordanie a annoncé la mise en œuvre de la sérialisation pharmaceutique en 2017. La première phase comprenait une période de transition au cours de laquelle les codes DataMatrix 2D étaient autorisés...
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L'Agence indonésienne de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM) a lancé une initiative appelée projet pilote d'étiquetage électronique qui aura certainement un impact significatif sur l'industrie de la santé. Réglementations en vigueur en matière d'étiquetage et d'emballage Les produits pharmaceutiques doivent respecter des exigences spécifiques en matière d'étiquetage et d'emballage, y compris des informations sur les indications,...
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En mai 2023, le groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) a approuvé de nouvelles modifications de la conception ou de la destination des dispositifs médicaux. Certains d'entre eux sont considérés comme significatifs tandis que d'autres ne le sont pas. Les produits avec des certificats délivrés en vertu des anciennes directives de l'UE peuvent rester sur le marché pendant...
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Ouzbékistan, Kazakhstan et Kirghizistan – Les pays de la région de la CEI se concentrent sur la modernisation de l'industrie pharmaceutique et l'amélioration de la traçabilité Au cours des deux dernières années, l'industrie pharmaceutique de la région de la CEI a subi une transformation. Des pays comme l'Ouzbékistan, le Kazakhstan et le Kirghizistan ont déployé de grands efforts et des actions stratégiques...
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Les pays de la région de l'Afrique subsaharienne travaillent à l'alignement des normes GS1, visant à améliorer la traçabilité pharmaceutique. Ceci est le premier article de la prochaine série sur le paysage de la conformité Track and Trace en Afrique. Il y a quelque temps, les pays africains ont commencé leur...
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L'industrie pharmaceutique nécessite des technologies illimitées avec une large gamme de services, tout comme les services de cloud computing et Microsoft Azure Pharmaceuticals est l'un des secteurs les plus dynamiques en raison du changement et de l'évolution constants. Alors que les demandes des clients sont une influence et une priorité primordiales, le secteur pharmaceutique...
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A partir du 1er mai, les médicaments du groupe 1 seront soumis aux exigences obligatoires d'agrégation. Le premier jour de mai, est également venu le premier délai pour l'agrégation des médicaments en Ouzbékistan. Les exigences de suivi et de traçabilité pharmaceutiques pour le marché ouzbek sont un sujet brûlant...
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États-Unis, Canada et Mexique – trois parcours complètement différents vers la conformité au suivi et à la traçabilité L'Amérique du Nord continue d'être le plus grand marché pharmaceutique au monde. Néanmoins, sur le territoire du continent ce sont les USA qui ont capté une part dominante du marché pharma...
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Le pays africain fait de grands pas vers une chaîne d'approvisionnement pharmaceutique efficace et un mécanisme Track and Trace efficace. Nous avons déjà parlé de la mauvaise qualité du mécanisme de suivi et de traçabilité des médicaments sur le territoire africain. Cependant, le Rwanda est l'un des pays qui progressent le plus vers une...
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Le SaaS, les logiciels d'infrastructure, l'IaaS et le PaaS sont les domaines d'investissement technologique où tout le monde s'attend le plus à ce que les fluctuations de l'inflation/des devises affectent les décisions budgétaires. En période de difficultés économiques, les CIO et les CFO ont tendance à scruter leurs budgets, en particulier les parties les plus importantes et à la croissance la plus rapide qui sont généralement liées aux solutions sur site...
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Découvrez les principales différences entre les technologies de solution, améliorant votre processus métier et l'échange de données Les technologies d'aujourd'hui offrent aux participants de la chaîne d'approvisionnement un large éventail d'options de solution. Chaque entreprise pourrait choisir le meilleur type pour eux en fonction de ses besoins, fonctionnalités prioritaires, capacités financières, industriels...
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En utilisant ChatGPT, l'IA va plus loin dans l'activité pharmaceutique Quelle que soit la fréquence à laquelle vous utilisez votre téléphone et votre ordinateur portable ou quelle est votre source d'information, vous avez sans aucun doute entendu le terme - ChatGPT. Ce n'est pas juste un autre mot fantaisiste qui sera une tendance...
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Le système de santé qualitatif et la sécurité des patients nécessitent une amélioration constante des mécanismes de régulation. Aperçu du marché Certains disent que "2022 est probablement la plus grande année de la législation pharmaceutique de l'UE". En plus de cela, l'industrie pharmaceutique répond dans une large mesure à la mise en place réussie de meilleurs soins de santé et d'une meilleure...
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La fin de 2022 a apporté une autre échéance réglementaire - le Koweït a annoncé la sérialisation obligatoire jusqu'en 2024. Aperçu du marché Le marché pharmaceutique du Koweït est en pleine croissance grâce aux initiatives du gouvernement en matière de santé. En raison d'importants investissements par le biais de partenariats public-privé pour le développement du secteur de la santé, la pharma...
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Cette année, l'industrie pharmaceutique sera confrontée à de nouvelles exigences réglementaires pour le Kirghizistan, le Kazakhstan, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, les États-Unis et l'Australie. La conformité réglementaire est un sujet d'actualité permanent pour tous les acteurs de la chaîne d'approvisionnement. 2023 apporte de nouveaux défis concernant les exigences de suivi et de traçabilité. Voici les incontournables du...
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Découvrez les exigences SFDA et les spécifications Track & Trace pour l'Arabie saoudite L'Arabie saoudite est l'un des marchés pharmaceutiques qui se développe le plus dynamiquement dans la région MENA. Le marché est estimé à 11 milliards de dollars en 2026, presque aussi grand que l'Égypte et les Émirats arabes unis...
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Le gouvernement de la République kirghize a pris des mesures contre la contrefaçon de médicaments, y compris les médicaments figurant sur la liste contraignante des produits pour l'étiquetage. Dès 2019, le gouvernement de la République kirghize a publié le décret n° 470/12.09.2019 pour « l'identification du marquage des produits en République kirghize » et le décret n° 554/17.10.2019...
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